Перегиб желчного пузыря у новорожденного отзывы

Перегиб желчного пузыря у новорожденного отзывы thumbnail

У сына врожденный перегиб желчного пузыря, врач педиатр еще когда ему было месяца 3 сказала, что у многих это бывает и это не порок. Я вроде успокоилась, и подумала что беспокоить не будет, но… В год, когда я отучила от груди сынишку, вылезла сыпь, лечили как аллергию, а оказался застой желчи, пропили курс хофитола и все вроде устаканилось (сейчас сыну 1,3). У кого у деток перегиб жел.пузыря? деток как-то это беспокоит? и вообще, кто знает что ждать в будущем? ежегодные курсы желчегонных лекарств? диета специальная? в общем поделитесь опытом.

У меня у обоих сыновей загиб. Врачи никогда ничего плохого не говорили. Точнее говорили, что с возрастом выправится этот загиб. Рекомендовали раз в полгода пропивать желчегонные.

простите, а не могли бы вы поделиться опытом- как выглядела сыпь, какой стул был и как диагностировали? Подозреваю у своего ребенка то же самое, вот и хочу понять на что обратить внимание и каких обследований добиться? Извените, что не по теме)

Сыпь была не явная, а как бы просто покраснение на щеках, на животе и на ногах. Стул был светлее обычного (светлее чем был на ГВ). Причем сыпь была не постоянная, щечки краснели очень сильно после сна, и после еды. Давала ребенку и фенистил и лактофильтрум и полисрб-но ничего не помогало, сама пришла к врачу, попросила направление на узи, там диагностировали увелечение желчного пузыря, вот и выписали хофитол-в итоге через день уже сыпь почти прошла. В итоге зря садила печень ребенку противоаллергическими…

Не могу процитировать( автор, а как пили хофитол? Нам его тоже выписывали, не могу найти назначения. По теме. Нам год и два. Тоже загиб, такая же сыпь :=-O: и вот только сейчас я связь понимаю :=-O: мы от аллергии лечимся уже пол года. Без результатов почти. Пили хофитол давно были стойкие улучшения.

У дочи тоже. Пьем периодически желчегонное, в остальном все ок

В России две беды: -тся и -ться…

У меня так и у сына. Я периодически могу пропить желчегонное. Сыну пока не требуется. Ему 2 и 10.

полнит не белое, полнят печеньки…..

MamaLiz

автор, а как пили хофитол? Нам его тоже выписывали, не могу найти назначения.

Пили по пол таблетки три раза в день. Я из таблетки делала порошок и давала минут за 20 до еды, запивали водой.
Я тоже думала месяц что аллергия, кормила сынишку одними кашами, цветной капустой и яблоком, даже мясо убрала из питания (когда были на ГВ аллергии не было вообще ни на что, даже на мандарины). Сейчас по тихоньку начну вводить обратно все продукты, что кушали до начала этой сыпи.

Я будучи беременной узнала, что у меня перегиб желчного пузыря.
29 лет жила без каких-либо диет, лекарств, никогда ничто не беспокоило и не беспокоит 🙂

а диету особую соблюдаете? я читала про диету №5, что нельзя ни жирное ни жареное. Я конечно пока не собираюсь сыну ничего такого давать, просто на будущее интересно.

У меня перегиб. С 9 до 13 лет рвало иногда, при нарушении диеты и сильных физических нагрузках. В остальном всё нормально. У многих перегиб исчезает к 17- 20 годам .

Ну диета 5 это же просто здоровое питание по сути. Стараемся соблюдать, но не убиваемся за это.

В России две беды: -тся и -ться…

gekberry

Я будучи беременной узнала, что у меня перегиб желчного пузыря.

+1 не сделала бы узи так и дальше жила и не знала б.

Пили по пол таблетки три раза в день. Я из таблетки делала порошок и давала минут за 20 до еды, запивали водой.
Я тоже думала месяц что аллергия, кормила сынишку одними кашами, цветной капустой и яблоком, даже мясо убрала

Вот и мы также. Молочное не едим, кефир не даем. Капуста, овощи каши. Повторю как я завтра курсом, проверю свою мысль. Может и не аллергия как таковая у нас %) спасибо!

автор, а сыпь была скоплением или в разброс (не могу по другому описать)? У нас месяц с лишним держится бледные 2 очага над губой и на щеке, но в самом очаге много много мелких прыщиков и все это образует пятно розовое), но недавно стали и отдельные красноватые прыщики на лице появляться, но больше нигде пока, а стул или еле еле желтый, если много молочного, или зеленоватый и всегда с сероватым оттенком. Похоже это на ваши симптомы или нет?

а что с молочным не так? нельзя?

ежегодные курсы желчегонных лекарств? диета специальная?

желчегонное по мере необходимости, а диету всю жизнь … ну как диету- стараться не дружить с жирным, жареным, копченым ,соленым, но иногда можно в разумных дозах .
у меня загиб – если нерегулярно кушать или вредного накушаться , то беда…желчь в желудок выплескивается – может обойтись просто изжогой, а может и тошнотой , но суперстрашного ничего в этом и вправду нет -прихватывает редко -раз в год в среднем идет обострение -курс желчегонного +эсенциале и как новенькая :gy:

Самая действенная провокация на откровенность – собственная искренность.

Вот ничего себе…у нас тоже вообще не было ни на что аллергии, пока был на ГВ, как закончили, так и понеслась …сыпь то появляется, то исчезает на ножках, и животе иногда…и тоже ставили перегиб желчного пузыря….он у меня тоже сидит на диете..ой..надо к врачу срочно узи сделать..может быть в этом всё дело…

По поводу диеты: просто питаемся нормально,особенно ребенок. Я себе иногда даю волю-немного алкоголя,сладкое могу. Жирное,острое в принципе не ем. Из жареного только блины-оладьи.

полнит не белое, полнят печеньки…..

У меня перегиб, рвало регулярно все детство от мало-мальски жирной пищи,родители не озадачивались почему, в 6 классе только сама на обследование сходила- выяснилось что перегиб. С тех пор 2 раза в год таблетки, диета. Жирную пищу не ем совсем. Все равно раз в полгода застой желчи, а потом выброс ее в кишечник и желудок, ощущения жуткие.

массаж животика (чтобы стимулировать выброс желчи, чтоб не застаивалась).
при перегибе ее недостаточно в жкт поступает, и например жирное не все переваривается, от чего страдает кишечник. и следственно кожа.

но это простыми словами говоря.

люблю свою дочку..а когда спит так просто ОБОЖАЮ!!!

кто знает что ждать в будущем?

ничего особенного 🙂
Мне 40, папе 66. Живем-с. Желчегонками не заморачиваемся вообще. Все в разумных пределах. Но вот что может быть, так это небольшой виражик билирубина.

Вижу цель – не вижу препятствий

busataia

С тех пор 2 раза в год таблетки

а какие таблетки?

а диету особую соблюдаете? я читала про диету №5, что нельзя ни жирное ни жареное. Я конечно пока не собираюсь сыну ничего такого давать, просто на будущее интересно.

это диета – обчное питание без излишеств нехороших))))..особо жареного-жирного.. но это не значит что все, никогда-никогда.. иногда, не часто можно.. у нас в семье у всех женщин начиная с бабушки, у мамы, меня и у старш.дочери загиб.. у мамы еще и перекручен в 2 местах.. в принципе ничем не беспокоит.. ну бывает очень редко застой желчи у мамы, у дочери один раз срыв были – на масленицу переели блинов.. но они тогда везде эти блины были – дома, в саду, в гостях… попили желчегонку и все нормализовалось…

Читайте также:  Что такое крючкообразный желчный пузырь

Самое трудное в споре — не столько защищать свою точку зрения, сколько иметь о ней четкое представление. Моруа А.

у старшего-ему сейчас 16 лет, перегиб врожденный. Узнали про него когда увезли на скорой в 3 годика, были боли в животе, понос и температура. Несколько дней не могли поставить диагноз, оказалось желчь застоялась, и из за этого еще начался панкреатит. Частенько его это беспокоит, желчь гоним минимум 3 раза в год, но обострения все равно бывают с тошнотой и рвотой.

Девочки, сегодня разговаривала с гастроэнтерологом, она сказала, что сыпь не может появиться из-за того, что у ребенка перегиб. Давая желчегонные, вы ускоряете вывод токсинов из организма, поэтому вы видите улучшение, но то, что дает аллергию все равно остается…надо искать причину аллергии. А еще сейчас всем подряд детям ставят перегиб желчного пузыря ,но это обычная физиология , это как пять пальцев на ноге, и давать ребенку из-за этого желчегонное, на всякий случай, лучше не стоит. (Это мне сказали уже два врача) ….Не мое утверждение, просто их цитирую.Сообщение было изменено пользователем 05-02-2013 в 17:20

Источник

12 просмотров

9 ноября 2020

Здравствуйте,
при выписке из роддома сына выписали с показателем билирубина 35, лечение не назначали.
В две недели сдавали анализ крови, билирубин поднялся до 240, пропили урсосан 10 дней по 1/5 капсулы.
В месяц билирубин поднялся до 308. Дали направление в стационар.
Кроме того у малыша деформирован желчный пузырь перегибом в теле, в анамнезе мамы синдром Жильбера, возможно, это оказывает влияние на уровень билирубина малыша?
Подскажите, можно ли обойтись амбулаторным лечением или все таки стоит лечь в больницу (не хочется мучать малыша капельницами в голову)?

На сервисе СпросиВрача доступна консультация педиатра онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Педиатр

Здравствуйте. При таких показателях лучше лечь на стационарное лечение

Педиатр

Здравствуйте. Цифры билирубина очень высокие. Причём наблюдается нарастание. Билирубин (его не прямая фракция) является высокотоксичным веществом, которое может необратимо воздействовать на головной мозг. Поэтому лучше провести несколько дней в стационаре. Снизить интоксикацию, получить фототерапию. Это необходимо. Всего доброго.

Детский хирург, Уролог, Хирург

В больницу обязательно а иначе будут серьёзные последствия!

Педиатр

Добрый вечер. Вам необходимо стационарное лечение т к нет динамики.Биллирубиновая интоксикация может дать последствия на головной мозг.
Выздоравливайте.здоровья малышу.

Анастасия, 9 ноября 2020

Клиент

Альбина, спасибо. Как понять, что последствия на головной мозг уже есть, какие их признаки? Возможно такое, что мы уже упустили время?

Педиатр

Признаки ядерной желтухи это вялость , слабость, отказ от еды, тремор , судороги, гипертонус. Она обычно возникает когда цифры биллирубина выше 350-400. По этому не затягивайте, ложитесь в стационар.

Невролог, Терапевт

Здравствуйте. Нужно в больницу

Педиатр

Добрый вечер. Цифры высокие, необходимо лечение и наблюдение за ребенком в стационаре.

Педиатр

1) Общий билирубин выше 300 желательна госпитализация
2) ЕДИНСТВЕННОЙ терапией желтухи является фототерапия
3) Учитывая что прямого билирубина немного – опасности для серьезных последствий нет, однако фототерапия необходима.

Гастроэнтеролог

Здравствуйте, Анастасия! Вам срочно! нужна консультация и обследование по указаниям хорошего педиатра для исключения склерозирующего холангита новорожденных. Каждый день промедления с операцией будет дорого стоить.с этой точки зрения продолжение консервативного лечения, в том числе в стационаре, ничего не даст. Напишите на сайт федеральной педиатрической клиники, они отвечают на вопросы.

Инфекционист

Здравствуйте! Билирубин высокий, надо капать. Билирубин это токсин для организма. Чтобы не было осложнений, стоит госпитализироваться и пролечиться в стационаре.

Педиатр

Здравствуйте сейчас биллирубин 300?

Анастасия, 10 ноября 2020

Клиент

Елена, да, 308, сдавали 6го ноября
Сегодня первый день в стационаре
Отлучение от груди, капельница глюкозы, бифидумбактерии и зачем-то антибиотик(врач сказал, чтобы предотвратить попадание инфекции через катетер в руке).
Как вы считаете, такого лечения достаточно?

Педиатр

+хофитол желательно или урсофальк

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Желтуха

20 января 2018

Мария, Екатеринбург

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ – получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально – задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Источник

И вот что об этом пишет интернет.

МАРС-синдром. Диагноз как из космоса

Многие родители начинают волноваться, если в карточке у их ребенка появляется загадочное со-кращение МАРС (или малые аномалии развития сердца). Такие аномалии были всегда, это не вновь появившиеся болезни. Испокон веков выявлялись различные отклонения в строении внутренних орга-нов, в том числе и сердца — к сожалению, обычно уже посмертно. На сегодня МАРС выявляют у детей практически с рождения, это позволяет сделать довольно простой, информативный и безболезненный способ исследования — УЗИ сердца.
Популярной литературы об этом синдроме, объясняющей в доступной форме, что это такое, на-сколько опасно и что делать с таким диагнозом, практически нет. Пристальным изучением синдрома занялись сравнительно недавно — около 30 лет назад, и многие закономерности его развития еще вызы-вают ряд вопросов. А вот встречаемость данного феномена с развитием медицинской техники возросла, точнее, возросло число диагностируемых случаев данной патологии. Теперь попробуем разо-браться в данной проблеме и немного прояснить ситуацию.
Немного анатомии

Каркас всех внутренних органов ребенка состоит из особой, соединительной ткани — она форми-руется внутриутробно. Соединительная ткань придает органу его характерную форму, помогает выпол-нять функции и не дает растянуться и деформироваться при воздействиях. Соединительная ткать может быть представлена в двух видах — грубоволокнистая, примером могут служить хрящи, и нежноволокнистая — это своего рода губка, внутри которой находятся специфические клетки того или иного органа.
В структуре сердца эта самая соединительная ткань формирует клапаны и сам каркас сердца, между волокнами которого расположены мышечные клетки — кардиомиоциты. За счет этого ткань серд-ца эластичная, но довольно прочная. Кроме того, соединительная ткань формирует еще и стенки круп-ных сосудов — аорты, легочного ствола, легочных вен и их клапанов (см. рис.). Малые аномалии сердца (или МАРС) — это одно из проявлений такого состояния, как дисплазия (не совсем правильное развитие) этой самой соединительной ткани. При таком состоянии соединительная ткань или слишком слабая, или формируется в избытке, не в тех местах, где надо в норме. Как результат появляются незначительные анатомические образования внутренних органов, в том числе и сердца.
Причины и механизмы развития

Малыми аномалиями развития сердца считают наличие анатомических врожденных изменений сердца и его крупных сосудов — то есть нарушение в строении самого сердца, формирующееся у плода. Однако эти изменения или незначительны, или расположены так, что не нарушают функцию сердечно-сосудистой системы — доставку кислорода к тканям.
Многие МАРС имеют временный характер и с ростом ребенка исчезают — например, за счет рос-та сердца может нормализоваться пролапс (провисание) клапанов (ПМК), гребешковых мышц или за-крыться овальное окно, нормализоваться длина хорд и диаметр сосудов сердца. В основном в совре-менных условиях МАРС выявляется в подавляющем большинстве случаев уже в первые 2-3 года жизни и не имеет тенденции к прогрессированию.
Считается, что причиной развития МАРС является сочетание множества факторов. Выделяются две большие группы — внешние и внутренние факторы. К внешним факторам относят влияние эколо-гии, питание беременной, ее болезни и прием медикаментов, облучение, курение, прием алкоголя, стрессы и прочее. К внутренним факторам относят генетические, хромосомные аномалии, наследствен-ность.
Обычно такие аномалии в сердце появляются при зачатии (переданы по наследству), во время беременности (врожденные), очень редко — при рождении ребенка.
Сердце закладывается на самых ранних этапах внутриутробного развития. Примерно в 5-6 не-дель у него формируется основное разделение на камеры, и оно начинает биться. Примерно в это время и до 10-12 недели воздействие различных факторов на будущую маму (а многие в эти сроки еще и не знают о своем положении) приводит к аномалиям. Воздействие в первый триместр на беременную ал-коголя, никотина, токсинов, ядов, солей тяжелых металлов, вирусов и бактерий может вылиться в фор-мирования пороков или малых аномалий развития сердца, ведь плацента еще только формируется, и эти вещества могут проще проникнуть к плоду.
Какие они бывают

Читайте также:  Камни в желчном пузыре и протоках на сколько опасно

Малых аномалий развития сердца достаточно много и иногда они трудно отличимы от пороков сердца с незначительными изменениями кровообращения в ранней стадии. Поэтому решать — требуют они коррекции и относятся к пороку или к МАРС, должен врач-кардиолог, после детального обследования. Есть такие пограничные состояния, при кото-рых отнесение дефекта к той или иной группе зависит от размеров и клинических данных.
Малыми аномалиями принято считать:
Пролапс клапанов сердца минимальной, первой степени — это состояние патологического прогибания, провисания створок из-за их избыточной растяжимости или слабости.
Аномальное (не в тех местах, где нужно) расположение хорд сердца — своеобразных хрящевых нитей, которые придают прочность сердцу.
Нарушения строения особых сердечных мышц — сосочковых мышц.
Измененные количество или размер клапанов сердца, их зазубренность.
Зачаточные клапаны синусов.
Незначительные по размерам отверстия в межпредсердной или межжелудочковой перегород-ке, не закрывшиеся в первые полтора года жизни.
Открытое овальное окно маленьких размеров, до 2-3 мм.
Незначительное увеличение диаметра отходящих сосудов.
Небольшие аневризмы перегородок сердца.
“Порхающие” или ложные хорды.
Как выявляются?

Чаще всего МАРС выявляют на плановом осмотре у врача-педиатра. Обычно у малыша выслу-шиваются шумы в сердце при общем удовлетворительном состоянии и отсутствии жалоб. Обычно док-тор поликлиники ограничивается записью в карте — функциональная кардиопатия, что не совсем верно отражает суть происходящих с малышом явлений. По большому счету это не диагноз, а просто конста-тация факта — в сердце есть какие-то минимальные отклонения от норм, которые невозможно отнести к конкретному, более серьезному диагнозу.
На состояние ребенка обнаруженные явления не влияют, однако для ясности картины требуется проведение полного обследования и уточнения клинического диагноза — это нужно для разработки мер по наблюдению за малышом и его реабилитации. Для этого стоит отправиться на осмотр детского кар-диолога — специалиста по болезням сердца и сосудов.
Доктор будет задавать вам вопросы. Вы расскажете, как кушает малыш, не устает ли он, когда сосет, нет ли посинения, приступов одышки, как происходят прибавки в весе. А если кроха уже может говорить — нет ли у него боли в сердце, не кружится ли головка, нет ли чувства сердцебиения, были или нет обмороки.
Затем он внимательно осмотрит кроху — нет ли у него периорального цианоза (синющности носогубного треугольника), посчитает частоту сердечных сокращений и дыханий, чтобы определить — нет ли тахикардии и одышки. Рассмотрит кончики пальцев и ногти, форму грудной клетки, проперкутирует (простучит) границы сердца — чтобы определить его размеры. Врач прощупает животик — область печени и селезенки, крупные сосуды, пульс.
Затем он приступит к выслушиванию (аускультации) сердца. Первое, что обычно обнаруживает-ся при выслушивании сердечка крохи — это так называемый систолический шум функционального характера. Слово “функциональный” свидетельствует о том, что данный шум не вызван какой-то серьезной патологией сердца, например, пороком. Доктор вы-яснит — откуда проводится шум, какие сердечные тоны с ним связны, послушает кроху спереди и сзади.
На основании всего этого он сделает заключение — есть или нет у ребенка нарушение кровооб-ращения, при МАРС обычно кроме шума никаких изменений не отмечается. На этом ваше обследова-ние не закончится, вам предстоит еще и инструментальное исследование — на различных аппаратах.
Идем на исследования

Для подтверждения МАРС необходимо провести ряд исследований, и первым из них будет ЭКГ — регистрация электрических сигналов сердца на специальной пленке. Этим методом можно определить наличие нарушений ритма сердца, его проводимости и признаки избыточной нагрузки на разные отделы. Обычно при МАРС все изменения минимальны или не выходят за рамки возрастных норм.
Кроме этого нужно провести параллельное исследование шумов, называемое ФКГ — фонокар-диограммой. Это графическое отражение патологических шумов на бумаге, параллельно с записью ЭКГ. Это исследование позволят отдифференцировать функциональные шумы от органических, возни-кающих при пороках.
Самым основным в диагностике МАРС является, конечно, ультразвуковое исследование сердца — УЗИ. Этот метод позволяет визуально увидеть и саму аномалию, и степень нарушения кровотока, который она вызывает. Кроме этого, на УЗИ очень просто определить относится ли данное явление к пороку или нет.
Так как же себя проявляют МАРС?

В большинстве случаев МАРС никак себя не проявляют, и дети ничем не отличаются от своих сверстников. Реже основными жалобами малышей будут являться непостоянные боли в области серд-ца, аритмии, чувства перебоев в сердце, скачки артериального давления.
Часто аномалии сердца сочетаются с аномалиями строения нервной, мочевыделительной, пище-варительной системы, зрения, дыхания, скелета или кожи, могут быть некоторые особенности строения других органов — печени, желчного пузыря, почек.
В начале материала мы говорили, что МАРС относится к дисплазии соединительной ткани, а со-единительная ткань присутствует во всех органах и системах в большем или меньшем количестве. По-этому и проявления будут так называемыми системными, то есть на уровне всего организма. Они мо-гут быть от совсем минимальных до достаточно выраженных.
При внимательном осмотре скелета можно обнаружить удлинение конечностей относительно тела, вдавление грудины, сколиоз (искривление) нижне-грудного отдела позвоночника, различные формы плоскостопия, гипермобильность (избыточная подвижность) суставов. Самые часто встречающиеся сочетания с МАРС — это поликистоз почки, гастроэзофагальный рефлюкс (обратный заброс содержимого желудка в пищевод), перегиб желчного пузыря, мегауретер (расширение мочеточника).
Кроме того, МАРС часто сопровождают так называемые нейровегетативные расстройства — не-сбалансированно работает периферическая и центральная нервная система. Это может проявляться эну-резом, дефектами речи, вегето-сосудистой дистонией, нарушениями поведения. Однако все эти сочета-ния ни в коем случае не приводят к тяжелым нарушениям функции органов и систем и не ухудшают общую жизнедеятельность организма крохи.
А могут ли быть осложнения?

Не всегда, но в отдельных случаях МАРС могут сопровождаться нарушениями сердечного рит-ма, нарушениями проведения импульса, которые могут проявляться незначительными изменениями на ЭКГ и периодическими болями в сердце и сердцебиениями. Это требует дополнительного обследования у кардиолога и довольно просто лечится назначением препаратов, поддерживающих работу сердца. Обычно эти нарушения характерны для пролапса митрального клапана. Нарушения ритма могут давать аномально расположенные хорды и трабекулы сердца, аневризма межпредсердной перегородки или увеличение евстахиева клапана.
Некоторые МАРС могут сопровождаться нарушением переносимости физических нагрузок, у таких малышей несколько больше риск развития инфекционного эндокардита — воспаления внутренней оболочки сердца как осложнения ОРВИ или других инфекций.
С чего начать терапию?

Читайте также:  Камни рядом с протоком желчный пузырь

Для того чтобы МАРС-синдром проявлялся минимально или не проявлялся вообще, нужно по-добрать оптимальный режим дня, адекватную возрасту и состоянию нагрузку, чередование занятий и отдыха. Многие родители считают, что ребенку с МАРС нужно резко ограничить нагрузки, что в корне неверно. После консультации с врачом можно в большинстве своем вообще никак не ограничивать ма-лыша в движении. Сердце правильно развивается тогда, когда ему дают адекватную нагрузку. Не нужно ни ограничений в активности, ни чрезмерных усилий. Если кроха изъявляет желание заниматься каким-либо видом спорта — предварительно проконсультируйтесь с кардиологом: возможна ли для него такая степень нагрузки, которую будут давать спортивные занятия. А вот обычных ежедневных нагрузок — прогулок на улице, катания на велосипеде, бега вполне достаточно для пра-вильного развития.
Для ребенка с МАРС-синдромом важно соблюдать режим дня, достаточно спать, правильно пи-таться, получая все положенные по возрасту питательные вещества и витамины. Важно изначально на-строить себя на длительное грудное вскармливание, это поможет крохе меньше болеть и сведет риск осложнений со стороны сердца в раннем возрасте к минимуму. Кроме этого, нужно правильно и вовре-мя ввести в питание ребенка прикормы, а в дальнейшем следить за поступлением в питание достаточного количества белковых продуктов и продуктов, богатых кальцием и магнием.
Малышам, имеющим неврологические проблемы и эмоционально неустойчивым, хорошо помо-гают работа с психологом и седативная терапия. Успокаивающим и общеукрепляющим действием кро-ме того обладают физиолечение — различные ванны, курортотерапия, массажи.
Наблюдение за такими малышами совместно осуществляют врач-педиатр и детский кардиолог. Сроки осмотров выбираются индивидуально — в зависимости от вида МАРС и наличия или отсутствия связанных с ним нарушений. Обычно для большинства малышей достаточно немедикаментозных мер либо нечастых курсов кардиотрофических (поддерживающих правильную работу сердца) препаратов.
Только единичные случаи МАРС могут потребовать хирургической коррекции. В таких случаях малыша направят к кардиохирургу для решения вопроса об объеме и сроке операции. Бояться этого не нужно — при МАРС очень редко делаются операции на открытом сердце. Обычно это так называемые эндоскопические операции — через небольшие проколы или через крупные сосуды в полость сердца вводится инструмент и исправляется дефект. Обычно в клинике малыши лежат недолго и после выпис-ки ведут образ жизни обычных детей.
А если нужны таблетки?

Иногда бывают ситуации, когда врач порекомендует курс определенных препаратов. Основными в лечебных воздействиях являются препараты магния. Этот микроэлемент является компонентом соединительной ткани и потому улучшает ее строение и работу сердца. Выбор препаратов магния зависит от возраста пациента. Есть жидкие и таблетированные формы. Особо популярными являются “Магнерот” — он в дополнение содержит еще и оротовую кислоту, способствующую всасыванию и более полному усвоению магния, “Магне В6” в виде сиропа или в таблетках, “Калия оротат”. Обычно рекомендуется 1-2 курса в год.
Вторым направлением терапии является кардиотрофическая — питающая сердечную мышцу. Это такие препараты, которые улучшают кровоснабжение и питание ткани сердца и других органов, влияют на метаболизм в организме и являются активными антиоксидантами. Обычно назначаются “Элькар”, “Убихинон” или “Коэнзим Q10”, “Кудесан”, “Цито-мак”. Кроме этих препаратов подобным эффектом обладают некоторые витамины — РР, В2, В1, лимонная и янтарная кислоты (препарат “Лимонтар”), биотин. Их назначают в виде поливитаминного комплекса или каждый отдельно курсами по 10-14 дней дважды в год.
В случае возникновения инфекций малышу рекомендуются превентивные (упреждающие разви-тие осложнений) курсы антибиотикотерапии, чтобы не допустить осложнений на сердце в виде эндо-кардита.
Показаны регулярные осмотры ЛОРа и стоматолога для санации очагов хронической инфекции — кариозные зубы, миндалины, аденоиды.
При наличии аритмий показано назначение антиаритмической терапии, но она подбирается ин-дивидуально в стационаре под контролем врача.
Проводятся курсы седативных препаратов, которые нормализуют работу нервной системы, сни-мают тревожность, повышенную нервную возбудимость и лечат неврозы.
Немного о конкретных видах

Наиболее известная и распространенная МАРС — это пролапс митрального клапана. Это про-висание двустворчатого клапана в момент сокращения (систолы) сердца в полость левого желудочка, за счет чего возникает небольшое завихрение тока крови в сердце. Это завихрение и дает систолические шумы, которые фонендоскопом услышит врач. К МАРС относят только первую степень пролапса. Все остальные степени сопровождаются выраженными нарушениями кровообращения и должны считаться пороками сердца.
Пролапс митрального клапана обычно выявляется на УЗИ или при обращении к врачу с жалоба-ми на непостоянные боли в сердце. Обычно у таких малышей выявляют периодические сердцебиения, плохую переносимость активных физических нагрузок, быструю утомляемость, астению, головокруже-ния, психо-эмоциональную нестабильность. Такие дети тяжело адаптируются в коллективе, они скова-ны, стеснительны, плаксивы.
Довольно распространены ложные хорды в левом желудочке. Это МАРС, которая проявляется в наличии внутри полости желудочка дополнительных тяжей из соединительной ткани или мышц, прикрепленных к стенкам желудочка или межжелудочковой перегородки. В норме же они должны кре-питься к створкам атриовентрикулярного клапана. Чаще такое обнаруживается у мальчиков, ложные хорды бывают единичными, множественными, встречаются как отдельно, так и в сочетании с другими аномалиями. Расположение их может быть вдоль тока крови, поперек его или по диагонали — от этого будет зависеть степень выраженность шума в сердце.
Эти хорды могут давать нарушения ритма сердца, поэтому пациенты требуют особого наблюде-ния кардиолога.
Третьей распространенной МАРС является открытое овальное окно (ООО). Вариантом нормы считается наличие незначительного дефекта до 2-3 мм в возрасте до года. Обычно после этого возраста окошко самостоятельно закрывается. Но при его наличии в более старшем возрасте в одних случаях идет речь об аномалии развития (при размере дефекта до 5 мм), в других — о пороке сердца (когда де-фект выражен и имеется нарушение кровообращения).
Проявляется ООО выраженной психо-эмоциональной неустойчивостью — дети капризны, плак-сивы, они плохо адаптируются в коллективе. Малыши плохо переносят интенсивные нагрузки, быстро утомляются, у них могут отмечаться головокружения, перебои в работе сердца, изредка боли в нем. При обследовании отмечается шум в сердце. Диагноз обычно подтверждается при УЗИ.
Подведем итог

МАРС-синдром — это не приговор, это особое состояние ребенка, требующее только наблюдения и незначительной коррекции. Для мам и пап наличие такого диагноза — это не повод ограничивать ре-бенка и паниковать, это всего лишь повод изменить свой образ жизни, подстроив его под возможности крохи. Большинство МАРС не приносят никакого вреда малышу, и его жизнь ничем не отличается от сверстников. Не нужно относиться к такому малышу как к больному, а уж тем более инвалиду — это беспочвенно. Основное, что нужно запомнить родителям — это заключение врача: “нарушений гемоди-намики не выявляется”. Это говорит о том, что МАРС малышу никак не мешает.
1.12.2010
Парецкая Алена врач-педиатр, член Ассоциации консультантов
по естественному вскармливанию, член ассоциации МАКМАХ,
специалист по питанию детей раннего возраста,
руководитель проекта “Детский доктор”
https://www.ourbaby.ru/articles/article.aspx?id=1973

Источник