Скрининг рака желудка в японии

Леонид Печатников предложил (в качестве личного мнения) менять условия медстраховки онкологических больных, не проходящих положенную диспансеризацию. Но почему нет смысла делать скрининг на глиобластому, убившую Дмитрия Хворостовского, а с раком легких лучше бороться запретом на курение, рассказывает Александра Борисова.
Для начала нужно определиться с терминами. Согласно Всемирной организации здравоохранения, онкологический скрининг – это предварительное обнаружение заболевания у внешне здорового, не имеющего симптомов болезни населения с помощью тестов, обследований и других процедур, которые можно провести быстро и просто у всей целевой группы населения. Скрининг должен включать все ключевые компоненты от вовлечения целевой группы до предоставления доступа к эффективному лечению тех, у кого было выявлено заболевание. Только в этом случае можно говорить именно о скрининге как комплексе мер по эффективному снижению смертности от заболевания на государственном уровне.
Государственная программа скрининга – экономическое мероприятие
Эффективная программа скрининга отвечает (опять же, согласно ВОЗ) следующим критериям:
– Обеспечение систематического вовлечения населения и повторного вовлечения тех, у кого тесты оказались положительными (механизм «вызов – повторный вызов»).
– Покрытие более 70% целевой группы.
– Наличие необходимой инфраструктуры и ресурсов для проведения регулярных обследований, адекватной диагностики и лечения тех, у кого обнаружен рак или предраковое состояние.
– Постоянный мониторинг и оценка качества.
Скрининги бывают как добровольные, так и обязательные (вторые, конечно, эффективнее на уровне государства) и предполагают обследование здорового населения.
Таким образом, государственная программа скрининга – это, скорее, экономическое мероприятие, обусловленное тем, что обнаружить болезнь на ранней стадии и пролечить ее дешевле, чем лечить ее же на поздней стадии и потерять человека.
Что это значит? Это значит, что скрининг проводится не для всех типов рака и не всеми методами, а только при условии, что:
– существует надежный и недорогой метод ранней диагностики данного вида рака;
– не существует надежного способа его предотвращения;
– он достаточно распространен среди населения;
– существуют надежные методы лечения этого вида рака на ранней стадии, существенно повышающие выживаемость пациентов.
Фото: 123RF
Хворостовскому и Джобсу скрининги бы не назначили
Это значит, например, что скринингом не будут бороться с раком легких – для этого вводят акцизы на сигареты и запрет на курение в общественных местах. Скрининг не будут организовывать для редких видов рака, вроде рака яичек – смертность от него в 2016 году составила 0,12 на 100 000 человек. Не будут проводить скрининг населения на глиобластому, от которой умер Дмитрий Хворостовский, или рак поджелудочной железы, от которого умер Стив Джобс, – для их диагностики требуется дорогостоящая томография, предоставлять которую массово здоровому населению не сможет ни одна, даже самая богатая экономика. Для той же глиобластомы также не существует и надежных методов лечения.
Хорошая новость состоит в том, что это очень редкие виды рака: от глиобластомы умирают три человека на каждые 100 000, от рака поджелудочной железы – шесть. ВОЗ отмечает еще один важный фактор для принятия решений о внедрении методики скрининга: приемлемость, то есть субъективная готовность целевой группы пройти предписываемое обследование.
Особняком стоит вопрос о частоте скрининга. Раз в год? Каждые два года, пять лет? Частота определяется оптимальным соотношением своевременности диагностики и затрат на нее.
В последние годы в дискуссиях по выработке государственной политики в этой сфере все большую роль играют результаты математического моделирования эффективности того или иного протокола скрининга. Действительно, оптимизация ресурсов при наличии большого объема данных – типично математическая задача, которую разумно решать такими методами.
Когда скрининги нужны
С какими же видами рака борются с помощью скрининга? Международные стандарты медицинской помощи описывают три вида рака, для которых эффективно применяются программы скрининга – рак груди, рак шейки матки и рак толстой и прямой кишок.
Рак толстой и прямой кишок находится на втором месте по количеству вызванных смертей после «раков курильщика» – в 2016 году смертность от него составила почти 13 человек на 100 000. Его диагностируют обнаружением с помощью анализа кала на скрытую кровь и визуальной диагностики – колоноскопии и ректороманоскопии. Обнаруженная на ранней стадии, опухоль может быть механически удалена. Игра стоит свеч – выживаемость при раннем обнаружении для этого типа рака в пять раз выше, чем при диагностике на поздних стадиях.
Рак шейки матки – четвертый по распространенности рак у женщин по всему миру и второй по распространенности – в развивающихся странах. Смертность от него в 2016 году составила 3,5 на 100 000 человек. Для его диагностики используют три основных метода:
– цитологическое исследование;
– визуальное обследование (окрашивание уксусной кислотой или люголем);
– тест на ВПЧ (вирус папилломы человека).
Идея раннего обнаружения этого вида рака не нова и восходит к 1940-м годам. Цитологический мазок позволяет идентифицировать очаги на самых ранних стадиях и затем удалить их, остановив развитие болезни. Большинство европейских стран проводят такие скрининги у женщин каждые 3-5 лет. Ежегодные скрининги у пилотных групп не показали принципиально лучших результатов, поэтому не применяются повсеместно, так как увеличивают стоимость в разы без аналогичного увеличения эффективности. Скрининг принципиально меняет шансы заболевшего на дальнейшую жизнь: среди диагностированных на поздней стадии пятилетняя выживаемость составляет 10%, а у больных с первой стадией – 90%.
Рак груди лидирует среди причин онкологических смертей у женщин и занимает пятое место среди всех раков вообще – почти 8 человек на 100 000 населения в 2016 году. Его диагностируют с помощью маммографии. ВОЗ рекомендует скрининг раз в 2-3 года у женщин в возрасте 50-59 лет, а у женщин 40-49 лет – добровольные обследования при посещении гинеколога.
Опыт Японии и других стран: результаты различаются
Скрининги на другие виды рака проводятся в отдельных странах, где они особенно распространены. Так, в Японии исторически рак желудка был самым смертоносным онкологическим заболеванием – эту особенность связывают с диетой, слишком богатой солью. Введение специального радиографического скрининга позволило снизить смертность от него вдвое – если в 1990 году она составляла 34,21 на 100 000 человек, то в 2016-м – 16,7. ВОЗ, правда, отмечает дороговизну этой методики и потому ограниченность ее использования странами с повышенным риском этого вида рака.
Источники данных: 1, 2, 3, 4.
Информация носит справочный характер, так как методики скрининга во всех странах постоянно оптимизируются, поэтому и графики скрининга могут меняться. Также разнится степень добровольности/обязательности скрининга – иногда в одной и той же стране это по-разному устроено в регионах, иногда добровольный эффективнее обязательного, так как лучше настроена система индивидуального оповещения, поэтому тут нельзя привести однозначные данные.
Интересно, что смертность от рака желудка стабильно падала во всем мире, несмотря на сложность его ранней диагностики и негативные прогнозы при лечении на поздних стадиях. Дело в том, что его косвенно вызывает бактерия Helicobacter pylori (виноватая также в язве и гастрите). Поэтому использование антибиотиков вкупе с повышением качества жизни – использованием холодильников, повышением безопасности продуктов питания, – сами по себе вызвали стабильное падение заболеваемости этим видом рака.
Насколько успешны меры по внедрению скрининга и чем определяется их успешность?
Этим вопросом задается Мари Нигард, онколог-эпидемиолог из канцер-регистра Норвегии – организации, которая занимается сбором и анализом данных о заболеваемости раком – в своей статье с говорящим названием «Скрининг на рак шейки матки: когда теория встречается с жизнью».
Оказывается, эффективность профилактических мер отличается даже в странах Северной Европы, внедривших примерно одновременно скрининг схожего типа и похожих по происхождению населения, по привычкам и питанию.
Мари Нигард
«Есть несколько объяснений тому, что в разных странах программы снижения рака не дают одинаково хороших результатов. Степень охвата целевой группы качественным скринингом принято считать одним из важнейших факторов успеха. В Норвегии более 50% случаев рака шейки матки приходится на 20% населения, не пришедших на скрининг. Оповещение и качественное информирование о важности регулярного скрининга мотивирует женщин проходить его с требуемой регулярностью. Коммуникация – ключевой элемент взаимоотношений между доктором и пациентом. Это показывает опыт Норвегии, где скрининг проводят семейный доктор или гинеколог, а не специализированная акушерка, как в Финляндии и Швеции. Из-за нехватки времени неспециализированные доктора не очень большое внимание уделяют беседам с пациентками, объяснению и мотивации их к скринингу, ответам на вопросы пациенток», – пишет доктор.
Помимо коммуникации и работ по увеличению охвата, эксперт отмечает важность постоянного мониторинга. Женщины, у которых скрининг заподозрил болезнь, не должны исчезать – их последующее обследование, лечение и его результаты должны отслеживаться и вноситься в общий реестр. Женщин, не пришедших на повторное обследование, нужно приглашать лично, опять же, объясняя, зачем это нужно, и мотивируя.
Стигма онкологического больного – еще один усложняющий «человеческий» фактор, и с ним бороться нужно всеобщим образованием в вопросах онкологии.
Борьба с раком как с эпидемией возможна только тогда, когда на уровне целого общества реализуется в течение длительного времени весь комплекс мер – определение групп риска, охват их скринингом, отслеживание заболевших, обеспечение их медицинской помощью, ведение пациента до самой смерти, – и внесение всего этого комплекса данных по каждому пациенту в единый реестр, доступ к которому есть и у практикующих врачей, и у ученых, которые работают над введением и усовершенствованием профилактических мер.
«Скрининг подобен цепи: она вся прочна настолько, насколько прочно ее самое слабое звено. Но определить, какое звено является самым слабым, в этом случае очень непросто», – заключает эксперт.
Источник
«Единственной возможностью успешного лечения рака является выявление его на ранней стадии. Для этого необходимо проведение скрининга рака органов пищеварения с использованием самой современной эндоскопической техники»
проф. Нечипай А.М.
В каких случаях человеку нужно пройти гастроскопию?
«Если назначил врач. Если появились боли в желудке, изжога, другие признаки заболеваний», — примерно так многие ответят на этот вопрос. Но иногда, даже если симптомы появились недавно, бывает уже поздно.
Рак желудка, как и многие злокачественные опухоли, на ранних стадиях не проявляется никакими симптомами. Человека ничего не беспокоит, и он уверен, что здоров. Естественно, за помощью в больницу он не обращается. А ведь именно в это время лечение могло бы быть наиболее эффективным.
Зачастую, когда человека начинает что-то беспокоить, он обращается к врачу и проходит обследование, оказывается, что опухоль уже начала прорастать в соседние органы или дала метастазы. Это ухудшает прогноз.
Какова реальная ситуация в настоящее время? Наиболее красноречиво об этом расскажут цифры:
- Во время диагностики лишь у 1 из 100 больных выявляют рак желудка на I стадии. А ведь прогнозы в это время наиболее благоприятны: в течение 5 лет выживают 8 больных из 10.
- Еще у 6 из 100 обследованных людей с раком желудка выявляют II стадию. В течение 5 лет выживают 5 пациентов из 10.
- У 14–15 человек из тех же ста обнаруживают III стадию опухоли. В течение 5 лет выживает лишь 2–4 пациента из 10.
- У оставшихся 80 из 100 больных обнаруживается рак желудка IV стадии. И если такой больной проживет хотя бы 2 года с момента установления диагноза — результат считается хорошим.
Что такое скрининг?
Скрининг — это исследование, во время которого обследуют всех людей из определенной группы, несмотря на то, что у них отличное самочувствие, и они считают себя абсолютно здоровыми. Иными словами, скрининг — это профилактическое обследование. Оно помогает выявить болезни на ранних стадиях, начать своевременное лечение. А при онкологических и других опасных заболеваниях — спасти жизни многим людям.
Гастроскопия — процедура, которая занимает, как правило, 15 минут. Она не требует специальной подготовки (если не считать того, что с утра в день исследования нельзя есть и пить) и госпитализации в стационар. При этом гастроскопия имеет неоценимое значение в диагностике ранних стадий рака и предраковых состояний желудка.
Почему стоит пройти гастроскопию?
Показательным является пример Японии — страны, в которой в 1963 году был введен массовый скрининг рака желудка. В Европе и США сейчас 80% пациентов поступают на лечение с раком желудка на IV стадии, и лишь 5%-10% — на ранних стадиях. В Японии у 50% больных опухоль находится на ранних стадиях. Кроме того, в Японии средняя пятилетняя выживаемость пациентов с раком желудка составляет 53% — это один из самых высоких показателей в мире (во многих других странах — 20%-30%).
В онкологии скрининговые эндоскопические исследования проводятся главным образом для выявления ранних стадий рака и предопухолевых состояний верхнего отдела пищеварительной системы (пищевод, желудок и двенадцатиперстная кишка — эзофагогастродуоденоскопия), толстого кишечника (колоноскопия). Взрослым людям, особенно старшего возраста, эти исследования рекомендуется проходить раз в год.
В Европейской клинике гастроскопию и колоноскопию можно пройти по отдельности или в составе комплексного профилактического обследования Cancer-check, которое также включает анализы крови, рентген, КТ, УЗИ, дерматоскопию, функциональные, цитологические и генетические исследования.
Источник
Скрининг рак желудка в отдельных районах Японии проводится с 1960-х г, а с 1983 года по всей стране в соответствии с Законом о здравоохранении для пожилых людей.
В 2005 году были опубликованы первые японские рекомендации по скринингу на рак желудка и в них содержалась рекомендация проводить скрининг с помощью рентгенологического метода с барием.
На основании анализа новых исследований экспертами были пересмотрены существующие рекомендации по скринингу на рак желудка. Оценивались следующие методы в качестве скрининговых: рентгенографический скрининг (пищевод +желудок), эндоскопия желудка и пищевода (эндоскопический скрининг), тест на антитела к Helicobacterpylori и тесты на пепсиноген в сыворотке крови.
И при эндоскопическом и при рентгенографическом скрининге наблюдались ложноположительные результаты и ложноотрицательные результаты и осложнения. Частоты ложноположительных результатов были примерно равными при эндоскопическом и рентгенографическом скринингах. При первичном исследовании 14,4% для рентгенографического скрининга и 14,9% для эндоскопического скрининга. При повторном исследовании 10,9% для рентгенографического скрининга и 11,2% для эндоскопического скрининга. Частота ложно-отрицательного результата при первичном исследовании составила 10,7% для рентгенографического скрининга и 4,5% для эндоскопического скрининга, при последующих — при эндоскопическом 2,3%, чем при рентгенографическом 11,5%.
Частота осложнений была выше при эндоскопическом, чем при рентгенографическом скрининге.
РЕКОМЕНДАЦИИ:
Рентгенографический и эндоскопический скрининг на рак желудка рекомендуется в качестве методов популяционного или оппортунистического скрининга, поскольку польза перевешивает риск/вред(Grade B). Оба метода скрининга рекомендуются для применения в популяции старше 50 лет. Оптимальный интервал (судя по имеющимся данным) между исследованиями составляет 2-3 года, однако необходимы дальнейшие исследования.
Тесты на H. pylori и сывороточные пепсиногены не рекомендуются для популяционного скрининга (Grade I). Все лица, желающие пройти опортунистический скрининг должны быть соответсвующим образом информированы о пользе и рисках скрининга.
Таблица 1.Польза и вред скрининга с помощью рентгенографии с барием
Целевая возрастнаягруппа | 40 | 45 | 50 | 55 | 60 | 65 | 70 | 75 |
Мужчины | ||||||||
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет (%) | 0.052 | 0.111 | 0.248 | 0.477 | 0.770 | 1.137 | 1.604 | 2.124 |
Относительный риск | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 |
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет после внедрения эндоскопического скрининга (%) | 0.045 | 0.096 | 0.214 | 0.412 | 0.666 | 0.984 | 1.387 | 1.837 |
Разница рисков | 0.007 | 0.015 | 0.033 | 0.064 | 0.104 | 0.154 | 0.216 | 0.287 |
Число больных, которым надо провести скрининг для предотвращения 1 случая смерти от рака желудка(при первичном скрининге) | 14113 | 6665 | 2990 | 1554 | 963 | 651 | 462 | 349 |
Женщины | ||||||||
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет (%) | 0.047 | 0.074 | 0.118 | 0.181 | 0.248 | 0.343 | 0.496 | 0.727 |
Относительный риск | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 |
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет после внедрения эндоскопического скрининга (%) | 0.041 | 0.064 | 0.102 | 0.156 | 0.215 | 0.297 | 0.429 | 0.629 |
Разница рисков | 0.006 | 0.010 | 0.016 | 0.024 | 0.034 | 0.046 | 0.067 | 0.098 |
Число больных, которым надо провести скрининг для предотвращения 1 случая смерти от рака желудка (при первичном скрининге) | 15733 | 10036 | 6303 | 4097 | 2981 | 2157 | 1494 | 1019 |
Таблица 2. Польза и вред скрининга с помощью эндоскопического скрининга
Целевая возрастная группа | 40 | 45 | 50 | 55 | 60 | 65 | 70 | 75 |
Мужчины – | ||||||||
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет (%) | 0.052 | 0.111 | 0.248 | 0.477 | 0.770 | 1.137 | 1.604 | 2.124 |
Относительный риск | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 |
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет после внедрения эндоскопического скрининга (%) | 0.036 | 0.077 | 0.172 | 0.331 | 0.535 | 0.790 | 1.115 | 1.476 |
Разница рисков | 0.016 | 0.034 | 0.076 | 0.145 | 0.235 | 0.347 | 0.489 | 0.648 |
Число больных, которым надо провести скрининг для предотвращения 1 случая смерти от рака желудка(при первичном скрининге) | 6247 | 2950 | 1323 | 688 | 426 | 288 | 204 | 154 |
Женщины | ||||||||
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет (%) | 0.047 | 0.074 | 0.118 | 0.181 | 0.248 | 0.343 | 0.496 | 0.727 |
Относительный риск | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 |
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет после внедрения эндоскопического скрининга (%) | 0.033 | 0.051 | 0.082 | 0.126 | 0.173 | 0.239 | 0.345 | 0.505 |
Разница рисков | 0.014 | 0.023 | 0.036 | 0.055 | 0.076 | 0.105 | 0.151 | 0.222 |
Число больных, которым надо провести скрининг для предотвращения 1 случая смерти от рака желудка (при первичном скрининге) | 6964 | 4442 | 2790 | 1813 | 1319 | 955 | 661 | 451 |
С полнымтекстом рекомендаций «Update version of the Japanese Guidelines for Gastric Cancer Screening.» можно ознакомиться в журнале Jpn J ClinOncol. 2018 Jun 8. doi: 10.1093/jjco/hyy077.
Материал подготовила д.м.н., проф. Самородская И.В
Источник
1. 2018 Update version of the Japanese Guidelines for Gastric Cancer Screening. Jpn J Clin Oncol. 2018 Jun 8. doi: 10.1093/jjco/hyy077.
Статья подготовлена д.м.н., проф. Самородской И.В.
Скрининг рака желудка в отдельных районах Японии проводится с 1960-х г., а с
1983 года по всей стране в соответствии с Законом о здравоохранении для пожилых людей.
В 2005 году были опубликованы первые японские рекомендации по скринингу на рак желудка, и в них содержалась рекомендация проводить скрининг с помощью рентгенологического метода с барием.
На основании анализа новых исследований экспертами были пересмотрены существующие рекомендации по скринингу на рак желудка. Оценивались следующие методы в качестве скрининговых: рентгенографический скрининг (пищевод +желудок), эндоскопия желудка и пищевода (эндоскопический скрининг), тест на антитела к Helicobacter pylori и тесты на пепсиноген в сыворотке крови.
В трех исследованиях было показано снижение популяционной смертности от рака желудка при проведении эндоскопического скрининга. Недостаточно доказательств для оценки значимости исследований на антитела к H.pylori и уровней сывороточного пепсиногена (в качестве скрининговых).
И при эндоскопическом, и при рентгенографическом скрининге наблюдались ложноположительные и ложноотрицательные результаты и осложнения. Частоты ложноположительных результатов были примерно равными при эндоскопическом и рентгенографическом скринингах. При первичном исследовании 14,4% для рентгенографического скрининга и 14,9% для эндоскопического скрининга. При повторном исследовании 10,9% для рентгенографического скрининга и 11,2% для эндоскопического скрининга. Частота ложноотрицательного результата при первичном исследовании составила 10,7% для рентгенографического скрининга и 4,5% для эндоскопического скрининга, при последующих – при эндоскопическом 2,3%, чем при рентгенографическом 11,5%.
Частота осложнений была выше при эндоскопическом, чем при рентгенографическом скрининге.
Рекомендации
Рентгенографический и эндоскопический скрининг на рак желудка рекомендуется в качестве методов популяционного или оппортунистического скрининга, поскольку польза перевешивает риск/вред (Grade B). Оба метода скрининга рекомендуются для применения в популяции старше 50 лет. Оптимальный интервал (судя по имеющимся данным) между исследованиями составляет 2-3 года, однако необходимы дальнейшие исследования.
Тесты на H. pylori и сывороточные пепсиногены не рекомендуются для популяционного скрининга (Grade I). Все лица, желающие пройти опортунистический скрининг должны быть соответствующим образом информированы о пользе и рисках скрининга.
Таблица 1 . Польза и вред скрининга с помощью рентгенографии с барием
Целевая возрастная группа | 40 | 45 | 50 | 55 | 60 | 65 | 70 | 75 |
Мужчины | ||||||||
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет (%) | 0.052 | 0.111 | 0.248 | 0.477 | 0.770 | 1.137 | 1.604 | 2.124 |
Относительный риск | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 |
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет после внедрения эндоскопического скрининга (%) | 0.045 | 0.096 | 0.214 | 0.412 | 0.666 | 0.984 | 1.387 | 1.837 |
Разница рисков | 0.007 | 0.015 | 0.033 | 0.064 | 0.104 | 0.154 | 0.216 | 0.287 |
Число больных, которым надо провести скрининг для предотвращения 1 случая смерти от рака желудка (при первичном скрининге) | 14113 | 6665 | 2990 | 1554 | 963 | 651 | 462 | 349 |
Женщины | ||||||||
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет (%) | 0.047 | 0.074 | 0.118 | 0.181 | 0.248 | 0.343 | 0.496 | 0.727 |
Относительный риск | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 | 0.865 |
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет после внедрения эндоскопического скрининга (%) | 0.041 | 0.064 | 0.102 | 0.156 | 0.215 | 0.297 | 0.429 | 0.629 |
Разница рисков | 0.006 | 0.010 | 0.016 | 0.024 | 0.034 | 0.046 | 0.067 | 0.098 |
Число больных, которым надо провести скрининг для предотвращения 1 случая смерти от рака желудка (при первичном скрининге) | 15733 | 10036 | 6303 | 4097 | 2981 | 2157 | 1494 | 1019 |
Таблица 2. Польза и вред эндоскопического скрининга
Целевая возрастная группа | 40 | 45 | 50 | 55 | 60 | 65 | 70 | 75 |
Мужчины | ||||||||
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет (%) | 0.052 | 0.111 | 0.248 | 0.477 | 0.770 | 1.137 | 1.604 | 2.124 |
Относительный риск | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 |
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет после внедрения эндоскопического скрининга (%) | 0.036 | 0.077 | 0.172 | 0.331 | 0.535 | 0.790 | 1.115 | 1.476 |
Разница рисков | 0.016 | 0.034 | 0.076 | 0.145 | 0.235 | 0.347 | 0.489 | 0.648 |
Число больных, которым надо провести скрининг для предотвращения 1 случая смерти от рака желудка (при первичном скрининге) | 6247 | 2950 | 1323 | 688 | 426 | 288 | 204 | 154 |
Женщины | ||||||||
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет (%) | 0.047 | 0.074 | 0.118 | 0.181 | 0.248 | 0.343 | 0.496 | 0.727 |
Относительный риск | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 | 0.695 |
Риск смерти от рака желудка в течение 10 лет после внедрения эндоскопического скрининга (%) | 0.033 | 0.051 | 0.082 | 0.126 | 0.173 | 0.239 | 0.345 | 0.505 |
Разница рисков | 0.014 | 0.023 | 0.036 | 0.055 | 0.076 | 0.105 | 0.151 | 0.222 |
Число больных, которым надо провести скрининг для предотвращения 1 случая смерти от рака желудка (при первичном скрининге) | 6964 | 4442 | 2790 | 1813 | 1319 | 955 | 661 | 451 |
Источник