Ветом при раке желудка

Ветом при раке желудка thumbnail

Вернуться на главную

ЗАКЛЮЧЕНИЕ о клинической апробации бактериального препарата Ветом 1.1 у онкологических больных.

    Проведена оценка эффективности применения бактериального препарата интерферон-продуцента «ВЕТОМ 1.1» при лечении больных со злокачественными опухолями. Под нашим наблюдением находилось 65 больных, исследование проводилось в неконтролируемом режиме. Мужчин было 28, женщин – 37. В возрасте до 40 лет наблюдалось 14 больных, от 41 до 50 лет – 23, от 51 до 60 лет – 24, старше 60 лет – 4 пациентов.
    По локализации опухоли рак молочной железы выявлен у 21 больной, рак прямой и ободочной кишки – у 11 пациентов, рак мочевого пузыря и предстательной железы – у 7, рак легкого – у 5, рак яичников и шейки матки – у 5, рак желудка – у 4, меланома – у 4, рак почки – у 3, рак поджелудочной железы – у 3, опухоли головы и шеи – у 2 больных.
    По размерам опухоли больные распределялись следующим образом: Т2 – у 14 больных, ТЗ – у 16, Т4 – у 35 больных, во всех случаях имелись регионарные и отдаленные метастазы. Большинство больных поступили с прогрессом заболевания и метастатической болезнью после проведенного ранее комплексного или комбинированного лечения, 2 больных ранее никакого лечения не получали (кроме народных средств) и обратились впервые. Всем больным в онкологических учреждениях по месту жительства было рекомендовано симптоматическое лечение, в проведении специальных методов лечения было отказано, то есть больные имели IY стадию заболевания и имели IY клиническую группу.
    После тщательного обследования 42 больным было проведено оперативное лечение: мастэктомии у 18 больных, резекции ободочной и прямой кишки – у 9, резекции легкого – у 2, гастрэктомии – у 4, нефрэктомии – у 3, билиодигестивные анастомозы – у 3, метастазэктомии – у 3 больных. 25 больным проведена общая управляемая гипертермия с разогревом тела до 43,5 °С. Всем больным проводилась полихимиотерапия.
    После выписки из стационара с целью повышения противоопухолевой резистентности пациентам назначали бактериальный препарат Ветом 1.1 по 1 чайной ложке 6 раз в день за 10-15 мин до еды в течение 20 дней. Через 1-1,5 мес больные поступали для повторного обследования и продолжения лечения – курсы химиотерапии, сеанс общей гипертермии. После выписки из стационара прием Ветом 1.1 продолжался в прежнем режиме. Всего проводилось от 1 до 8 курсов. Срок наблюдения за больными от 1 месяца до 2 лет.
    При повторном поступлении также проводилось полное клинико-инструментальное обследование, включающее общеклинические, биохимические анализы, УЗИ- и ЯМР-исследования. Для оценки эффективности лечения использовались следующие параметры: непосредственный субъективный и объективный эффект лечения, качество и продолжительность жизни больных. Непосредственный противоопухолевый эффект каждого курса лечения уточнялся через 4 недели от его завершения (при динамическом наблюдении больного).
    Воздействие на опухоль оценивалось по двум параметрам: выраженность объективного эффекта и продолжительность эффекта. Степень выраженности объективного эффекта определялась согласно рекомендациям ВОЗ (1979). В качестве объективного эффекта учитывались следующие показатели:
    1) полная регрессия опухоли – исчезновение всех признаков заболевания на
срок не менее чем 4 недели;
    2) частичная регрессия опухоли – уменьшение измеряемых опухолей на 50% и
более на срок не менее 4 недель;
    3) стабилизация опухоли – уменьшение опухоли менее чем на 50% или
увеличение менее чем на 25%; при этом не должно констатироваться появление новых
опухолевых очагов;
    4) прогрессирование опухоли – увеличение размеров опухолей на 25% или
более, появление новых опухолевых очагов.
    Статистическая обработка полученных данных проводилась на компьютере IBM Pentium MMX – 200 из пакета прикладных программ Microsoft Excel с использованием t-критерия Стьюдента с уровнем значимости р<0,05.
    При анализе лабораторных показателей, изученных до и через 2-3 месяца после применения препарата, отмечено следующее (Табл. 1 и 2). Наблюдалось незначительное, на 5,1%, увеличение количества эритроцитов, на 34,3% – общего количества лейкоцитов. Среди последних относительное количество сегментоядерных нейтрофилов уменьшилосьна 7,5%, содержание лимфоцитов увеличилось на 13% и достоверно увеличилось количество моноцитов – на 44,8% (р<0,05).
    После применения препарата Ветом 1.1 наблюдалось достоверное повышение показателя общего белка сыворотки крови с 62,62±1,13 до 66,82±1,89 (р<0,05) и восстановление его до нормальных значений. Также отмечено снижение показателей аминотрансфераз АлАТ и АсАт на 32,6% и 28,5% соответственно. Это может свидетельствовать о восстановлении белково-образующей и антитоксической функций печени. Остальные биохимические показатели крови практически не изменились.

Таблица 1.

Изменение показателей крови при применении препарата Ветом 1.1 у онкологических больных
 

ПоказательДо приемаПосле приема
Эритроциты, х 10 12л3,72 ±0,013,91 ±0,09
Лейкоциты, х 10 9л4,70 ± 0,566,31 ±0,93
Сегментоядерные лейкоциты, %66,76 ± 2,6761,80 ±3,42
Лимфоциты, %23,44 ± 2,4626,50 ±3,33
Моноциты, %4,40 + 0,516,37 ± 0,83 *

Таблица 2.

Изменение биохимических показателей крови при применении препарата Ветом 1.1 у онкологических больных

ПоказательДо приемаПосле приема
Общий белок62,62 ±1,1366,82 ±1,89*
Молекулы средней массы: 0,254 0,2800,256 + 0,011 0,267 ±0,0120,250 ±0,015 0,274 ±0,017
Общий билирубин7,98 ±1,1110,71 ± 1,44
Мочевина4,62 ± 0,435,88 ±0,39
Аминотрансферазы: АлАТ АсАТ41,59 ±8,29 43,50 ± 7,0628,45 ±3,12 33,86 ±6,76
Щелочная фосфатаза220,22 ±35,87254,74 ±37,39
Амилаза100,94 ±18,3091,62 + 13,11

*- р<0,05, р – t-критерий Стьюдента, в остальных случаях р>0,05.

    В течение первых 2 месяцев умерло 8 пациентов, в 5 случаях от тромбоэмболических осложнений, в 3 – от полиорганной недостаточности. Стабилизация процесса отмечена у 35 пациентов, частичная ремиссия – у 10, прогресс заболевания выявлен у 12 больных. В целом, 2-х летний срок пережило 17 пациентов. Среди них 9 с раком молочной железы, 3-е раком ободочной и прямой кишки, 2-е лимфосаркомами, 1 – с раком поджелудочной железы, 1-е раком мочевого пузыря, 1-е неходжкинской лимфомой. Общая летальность за период наблюдения составила 73,85%.
    Клинически отмечалось быстрое, в течение 7-10 дней после окончания химиотерапии, улучшение общего самочувствия, улучшение сна, нормализация стула, восстановление аппетита, уменьшение явлений эпиляции. Средняя прибавка в весе в течение 2-3 месяцев составила 3,4 ± 0,5 кг. Ни в одном случае не наблюдалось токсических проявлений 3-4 степени.
    Проведенный анализ позволил определить показания к применению бактериального препарата Ветом 1.1;
    – восстановление нормального микробиоценоза и восполнение естественных иммуностимуляторов организма человека после оперативного вмешательства, курсов лучевой терапии и химиотерапии, уменьшение токсических проявлений во время и после полихимиотерапии, поддерживающая иммунотерапия между курсами химиотерапии, модификация действия некоторых химиопрепаратов – антиметаболитов (фторурацил, томудекс, кселода), препаратов платины (цисплатин, оксалиплатин),
    – гепато-протективное действие при метастатическом поражении печени,
сопутствующем хроническом гепатите В и С, циррозе печени,
    иммунотерапия при некоторых видах опухолей – рак почки, мочевого пузыря, кожи, толстой кишки, меланома, лимфомы.
    Противопоказаний к применению препарата Ветом 1.1 не выявлено. С осторожностью его следует применять у лиц с сахарным диабетом.
    Побочные эффекты – в ряде случаев, примерно 2% больных, возможно обострение хронических очагов инфекции – синуситов, гайморитов, тонзилитов. Признаки обострения разрешаются самостоятельно без отмены препарата. Не следует принимать препарат при лечении антибактериальными средствами, включая противоопухолевые антибиотики – доксорубицин, блеомицин, митомицин и др.
    Таким образом, бактериальный препарат интерферон-продуцент Ветом 1.1 может применяться у больных с злокачественными опухолями с профилактической целью для уменьшения токсического действия химиотерапии, лучевой терапии, общеукрепляющего и детоксицирующего воздействия и восстановления противоопухолевой резистентности организма.

Заместитель директора
 по научно-клинической работе,
 доктор медицинских наук                                                               В. П. Плешаков

Главный врач, кандидат медицинских наук                                  И. В. Литвинов
 

 01 ноября 2001 

Ветом при раке желудка

Читайте также:  Форум выживших от рака желудка

Источник

Состав и форма выпуска

Действующим началом Ветома являются бактерии Ваcillus subtilis (рекомбинантного штамма ВКПМ, продуцирующего интерферон α-2-лейкоцитарный человеческий) в количестве не менее 10 млн. спор на капсулу – наполнитель – сахароза. Препарат выпускается в виде капсул.

Свойства:

  • применяют для профилактики и лечения многочисленных вирусных и бактериальных заболеваний. При лечении онкологических заболеваний ВЕТОМ прекрасно зарекомендовал себя как средство восстановительной и дополнительной терапии. То же самое касается лечения астмы, аллергий, цирроза печени и множества аутоиммунных болезней. Рекомендуется для коррекции иммунодефицитных состояний и улучшения функционирования желудочно-кишечного тракта, очищения организма.
  • Обладает высокой антагонистической активностью к широкому спектру патогенных и условно-патогенных грибков и бактерий, противовирусной активностью, стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета
  • повышает неспецифическую резистентность организма
  • стабилизирует аллергическую резистентность
  • нормализирует обмен веществ
  • стимулирует регенерационные процессы

Фармакологическое действие: иммуномодулирующее, противоопухолевое, антивирусное, антипролифферативное, бактерицидное, фунгицидное, противохламидиозное.

Препарат представляет собой мелкий кристаллический продукт, содержащий микробную массу живых клеток споровой формы бактерий Bacillus Subtilis. Препарат имеет сладкий вкус и легко растворяется в воде.

При приеме препарата Ветом-1.1 бактерии Bacillus subtilis, заселяют желудочно-кишечный тракт, размножаются в нем в течение двух-пяти суток и затем полностью выводятся из организма в основном почками путем клубочковой фильтрации. В процессе жизнедеятельности эти бактерии выделяют литические ферменты, способные уничтожать патогенную микрофлору, элементы опухолевых новообразований и другие дефективные клетки. Препарат начинает действовать через 15-20 минут после приема. Он удачно сочетается со всеми прививками и усиливает их эффективность.
Модуляция активности киллеров наблюдается после 10 дней приема препарата.

Ферменты, вырабатываемые бактериями, способствуют более активному перевариванию растительной и животной пищи, обеспечивая более качественное питание организму в период применения препарата. Эти же ферменты способствуют восстановлению функций стенок ЖКТ, что позволяет биологически активным и питательным веществам беспрепятственно попадать в кровоток.

Читайте также:  Как ухаживать за больным рак желудка

Нормальная работа стенок ЖКТ способствует профилактике многих хронических заболеваний.

Следствием жизнедеятельности бактерий Bacillus subtilis, в ЖКТ является нормализация видового состава кишечной микрофлоры, в том числе лакто- и бифидобактерий. В ЖКТ существенно сокращается численность условно-патогенных микроорганизмов – различных видов протей, стафилококков, стрептококков, а также патогенных штаммов кишечной палочки.

У больных со злокачественными опухолями препарат применяется в качестве общеукрепляющего и детоксицирующего средства и средства, восстанавливающего противоопухолевую резистентность организма.
Восстанавливает иммунитет после оперативного вмешательства, курсов лучевой терапии и химиотерапии, уменьшает токсическое проявление во время и после лечения.

Обладает гепато-протективным действием при метастатическом поражении печени, сопутствующем хроническим гепатитам А, В и С, циррозе печени.

Нормализует уровень билирубина, повышает аппетит и общий тонус организма при вирусных гепатитах А, В и С.

Продолжительность традиционного лечения сокращается в 1,5-2 раза, болезнь протекает в более легкой форме.

Общие правила применения и дозировки ВЕТОМ 1.1:

Кратность приёма Ветома 1.1 находится в прямой зависимости от состояния организма человека.

Препарат применять в течение 10 дней из расчета 1 капсула от 3 до 10 раз в день в зависимости от заболевания.

• Обязательно между курсами необходимо делать перерывы не менее 20 дней (для того чтобы иммунная система организма заработала самостоятельно).

• Достигаемый лечебный эффект зависит от частоты приема препарата в стандартной дозировке: чем чаще принимается препарат, тем выше лечебный эффект.

• Препарат не вызывает негативных последствий даже при многократных передозировках;

• Максимальный эффект достигается при приеме препарата за час до еды;

• Допускается применение препарата с кипяченой водой, теплым чаем, кофе, молоком. Можно употреблять ВЕТОМ не разбавляя, запивая водой.

• На время курсов рекомендуется исключить прием алкоголя и острых блюд.

• Наиболее эффективное использование препарата – с профилактической целью. Регулярные профилактические курсы восполняют дефицит полезных бактерий в организме.

• Для онкологических больных основной лечебный эффект наступает после 10 дней регулярного приёма. Это связано с тем, что после 10 дней приёма препарата в крови многократно увеличивается концентрация клеток киллеров. У здоровых людей это явление может вызвать аутоиммунную реакцию. У больных онкологическими заболеваниями – мощный лечебный эффект.

Обратите внимание!

Когда вы отправляетесь в поход, на дачу, особенно на несколько дней, возьмите с собой ВЕТОМ 1.1. С его помощью вы сможете защитить себя и своих спутников при возникновении пищевых отравлений, или укусах клещей, когда медицинская помощь не доступна, в этих случаях ВЕТОМ 1.1 следует принимать ударными дозами по 1 чайной ложке через каждый час.

Побочное действие:

При приеме препарата возможно возникновение болевых ощущений в пораженных частях организма. При некоторых типах дисбактериозов на первом этапе наблюдается сильный понос или обильное газоотделение. снижается относительно аналогичных показателей у человека не принимавшего ВЕТОМ.

Противопоказания:

Препарат не рекомендуется применять при сахарном диабете.

Противопоказанием служит только индивидуальная непереносимость действующего начала. Она может быть выражена в виде аллергии па сенную палочку. Этот вид заболевания встречается крайне редко и может быть выражен в виде сыпи на теле. В этом случае прием препаратов необходимо прекратить. Сыпь пройдет через несколько дней.

Взаимодействие с другими препаратами: Не следует применять препарат при лечении антибактериальными средствами, использование препарата совместно с антибиотиками, включая противоопухолевые антибиотики (доксорубицин, блеомицин, митомицин и др.) лечебного эффекта не дает, т.к. антибиотики нейтрализуют действие препарата. Исключение составляет канамицин.

Усиливает положительное действие некоторых химиопрепаратов – антиметаболитов (фторурацил, томудехс, кселода), снижая их токсическое и иммунодепрессивое действие.

Привыкания к препарату нет

Для новорожденных детей безвреден

В целях профилактики рекомендуется применять лекарственный препарат ВЕТОМ в течение 5-7 дней (один курс) по 1чайной ложке в день (утром и на ночь). Перерыв между профилактическими курсами не менее 1-1,5 месяцев.

Стандартная схема профилактических курсов для здоровых людей: четыре пятидневных курса в год. Первый – в начале февраля, второй – в середине марта, третий – в середине августа, четвертый – в конце сентября.

Читайте также:  Лабораторные исследования рака желудка

Дозировка ВЕТОМ 1.1 в данном случае – по 1чайной ложке в день (утром и на ночь), в зависимости от веса человека. По 2чайных ложки в день принимают люди, вес которых, превышает 80 кг.

Это позволяет принимающему лекарственный препарат ВЕТОМ улучшить самочувствие, снять «синдром усталости», поднять работоспособность и значительно снизить риск возникновения сезонного дисбактериоза, пики которого приходятся как раз на эти периоды.

Если во время первого лечебного курса человек не чувствует заметных изменений в своем состоянии, а болезнь есть, то это может говорить или о том, что в следующий курс нужно увеличить дозу лекарства, или о том, что нужно использовать другие лечебные средства.

В любом случае рекомендуется через 6 недель повторить курс по схеме: Первые 2 дня – 4-6 раз в день, следующие 2 дня – 3-4 раза в день, остальные дни до окончания курса (не более 10 дней) 2 раза в день (утром и на ночь). Ели и во второй раз не произошло положительных сдвигов в лечении, то следует перейти на другие лекарства.

Срок годности препарата: 2 года. Не требует особых условий хранения. Не теряет своих свойств и после открытия упаковки.

Источник

Звоните:
(095)24-77-500, (063)846-73-11, (067)292-19-90

Ветом как доп. средство в комплексной терапии
при лечении рака и злокачественных опухолей

Ветом при раке желудка

Ветом 1.1 (50 капс) –
440 грв.

Ветом при раке желудка
Ветом 1.23 (10 мл) – 475 грв.

  
 Состав. Пробиотические
микроорганизмы Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 10641 (DSM
24613), продуцирующие
интерферон альфа-2-лейкоцитарный человеческий и наполнитель.

   Оздоровительный эффект
обеспечивается свойствами бактерий Bacillus subtilis,
которые, размножаясь преимущественно в толстом отделе
кишечника, выделяют: протеолитические, амилолитические,
целлюлозолитические ферменты; интерферон α-2 лейкоцитарный
человеческий; бацитрацины и лихениформины, подавляющие рост
и развитие патогенной и условно патогенной микрофлоры;
другие биологически активные вещества. Вследствие этого
процесса микробный состав кишечника приводится в норму,
очищаются его стенки от неперевариваемых остатков пищи, что
способствует активному выводу токсинов из организма,
беспрепятственной доставке биологически активных и
питательных веществ. Под воздействием Ветома 1.1
нормализуются: пищеварение, всасывание и метаболизм железа,
кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов,
аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот,
кислотность среды в желудочно-кишечном тракте. Ветом 1.1
стимулирует наработку организмом собственных интерферонов,
что обеспечивает оптимальную работу иммунной системы.

     Для онкобольных
максимальный оздоровительный эффект достигается при использовании Ветома
1.23. Можно использовать Ветом 1.1 в капсулах, и не рекомендуется в
порошке на сахаре. Вместо сахара лучше есть немного меда. Длительность приёма во времени не ограничена. Как
вариант: пить курсом 10 дней один раз в месяц. А лучше длительно без
перерыва несколько месяцев. Для лечения кишечника, органов малого таза
параллельно с приемом капул Ветома 1.1 стоит вводить Ветом 1.23 в виде
микроклизм. При проведении
процедур химиотерапии и лучевой терапии сочетание её с курсом
оздоровления существенно снижает отрицательное воздействие на организм
этих процедур.
Заключение о клинической апробации препарата ВЕТОМ у
онкологических больных

Практические рекомендации по применению Ветома

   1. Терапию Ветомом проводить по схеме:
Кратность – не менее 5-7 раз в день по одной дозе. Одна доза – это
одна капсула или одна капля Ветома
жидкого. Детям – пол капсулы (пол чайной ложки). За полчаса-час до
еды или через 1 час после еды. Длительность курса – 10 дней.
   2. Для тяжело больных кратность приёма желательно увеличить до 10 и
более раз в день. Например, каждый час по таймеру. Длительность
приёма – 10 дней.
   3. Для онкобольных основной лечебный эффект наступает после 10 дней
регулярного приёма. Это связано с тем, что после 10 дней приёма в крови многократно увеличивается
число клеток Nk киллеров. У здоровых людей это явление теоретически может
вызвать аутоиммунную реакцию. У онкобольных – мощный лечебный эффект.
   4. Больным сахарным диабетом следует быть осторожными при подборе
кратности приёма – на первом этапе желательно принять одну дозу.
Если нежелательных ощущений не возникло в течение 1-2 часов, можно
принять вторую дозу и так далее. Это связано с тем, что
препараты с действующим началом в виде бактерий Bacillus subtilis
штамм ВКПМ В 10641 вызывают существенное падение концентрации сахара
в крови, что может ввести больного в кому. Кратность приёма следует подбирать, ориентируясь на
ощущения и динамику падения концентрации сахара в крови.

Источник