Желчный пузырь у крыс
Физиология крыс во многом схожа с человеческой. Не даром лабораторная крыса является одним из самых часто используемых животных для проведения различных медицинских и биологических экспериментов, испытания человеческих лекарственных препаратов и т.д. Но есть в физиологии крыс так же и существенные отличия от физиологии человеческой.
Ветеринары, которые специализируются на лечении кошек и собак не всегда знают особенности физиологии крыс, из-за чего могут назначать неправильное лечение. Любителям крысок тоже будет интересно ознакомиться с этой информацией.
У крыс, так же как и у человека есть пупок, но при этом отсутствует жёлчный пузырь и гланды (миндалины). Так же у крыс отсутствуют клыки и большие пальцы на лапах.
У крысиных особей мужского пола напрочь отсутствуют даже в зачаточном состоянии соски, хотя на брюхе имеется небольшое количество ткани, из которой состоит грудная железа.
Крысы девочки имеют небольшой рудиментарный пенис, который называют генитальным бугорком и через который крысы могут испускать мочу.
Правое лёгкое крысы имеет 4 лёгочных доли, в то время как левое — только одну. Ветеринары, не знакомые с особенностями анатомического строения крыс иногда приходят в замешательство, рассматривая рентгеновские снимки крысиных лёгких.
Крысы имеют большую узловатую слепую кишку (аппендикс), расположенную в начале толстой кишки и содержащую бактерии, расщепляющие целлюлозу. Неопытные в лечении крыс ветеринары могут спутать аппендикс крысы с внутренней опухолью.
Порог восприятия боли у крыс индивидуален, но в целом болевой порог у крысы более высокий, чем у человека. Это значит, что если крыса чувствует боль, то боль эта и вправду очень сильная. На слабую боль крыса может просто не обратить внимания. Иногда из-за этого у крыс поздно диагностируются серьёзные заболевания, так как слабую боль крыса может не ощущать.
Многие животные альбиносы, в том числе кошки и люди имеют проблемы со слухом. К крысам альбиносам это не относится. Крысы альбиносы имеют плохое зрение и неважное обоняние, но со слухом у них всё в порядке! Между прочим, нормальная здоровая крыса в отличие от человека способна слышать ультразвук частотой вплоть до 90 кГц. Человеческое же ухо не воспринимает звук частотой более 20 кГц, да и то с возрастом этот порог понижается.
Не смотря на то, что крыса способна хорошо слышать в ультразвуковом диапазоне, проведённые в США исследования доказывают полную несостоятельность ультразвуковых приборов, предназначенных для отпугивания крыс. Другими словами, на крыс они никак не действуют, так как крысы могут испытывать дискомфорт от громкости звука, однако для них нет никакой разницы ультразвук это или обычный, слышимый человеком диапазон. В свою очередь ультразвуковые приборы имеют недостаточную мощность ультразвука для того, чтобы крыса ощутила непереносимый дискомфорт.
Часто крысоводы не знают, что крысы и некоторые другие грызуны не имеют губ, которые располагаются вокруг ротовой щели, хотя такие губы есть почти у всех других млекопитающих. Вместо этого у крыс верхняя губа формирует складчатый промежуток между верхними передними и задними коренными зубами, который называют диастемой. Если Вы откроете крысе рот, Вы увидите у неё наверху за верхними резцами складки кожицы с мелким волосяным покровом, загнутые внутрь рта и устилающие фронтальную часть нёба. Функцией этой огромной складчатой губы является создание плотного барьера между фронтальными зубами и полостью рта, языком и глоткой. Благодаря диастеме крысы могут грызть крошащиеся, несъедобные и даже слегка ядовитые предметы без риска, что осколки проникнут в ротовую полость, повредят язык или будут проглочены.
Если вы не хотите и сознательно не планируете иметь потомство от крыс то никогда, даже на короткое время, не позволяйте встречаться вместе самцу и самке! Для того, чтобы крыса стала «счастливой» мамашей, самцу требуется всего 2 секунды! Вы и зевнуть не успеете, как станете счастливым обладателем двух десятков хвостатых дармоедиков.
Источник
Крысы: результаты экспериментов, не применимые к людям
перевод Инны Ковалевой
Крысы часто используются в лабораторных
экспериментах. По данным Отдела оценки технологий ежегодно в исследовательских
лабораториях убивают от 3,4 до 3,7 миллиона крыс. По данным других
источников, эта цифра ежегодно доходит до 23,6 млн.
Крысы во многом значительно отличаются от человека, поэтому экстраполяция
результатов экспериментов с этих животных на человека является трудной
задачей. Видовые различия проявляются в холестериновых и сердечных
заболеваниях.
Взрослые американцы чаще всего умирают от сердечных заболеваний.
Однако организм крысы и человека усваивает жир и холестерин совершенно
по-разному. Например, у крыс печеночный фермент 5-дезатураза,
необходимый организму для изменения химической структуры жиров,
обладает значительно большей активностью(2). Этот фермент обнаруживается
в различных тканях организма, в том числе в тромбоцитах, печени,
надпочечных железах, почках и жире. По мнению исследователя из
бостонского университета Тафтс, это говорит о том, что “крыса
– не подходящая модель человека в исследованиях, связанных с липидами”(3).
Другой исследователь утверждал, что “непосредственная экстраполяция
результатов исследований с крыс на человека невозможна из-за межвидовых
различий в метаболизме липопротеинов плазмы (холестерина и триглицеридов)(4).
У человека желчные кислоты формируются из холестерина в печени,
затем они попадают в желчный пузырь, а оттуда в кишечник. У крыс
желчного пузыря нет(5), поэтому желчные кислоты в их организме
выделяются непосредственно в кишечник. У этих животных вырабатывается
особая желчная кислота, которая у людей отсутствует. Это мурихолевая
кислота(6).
Исследователи считают, что именно благодаря ей крысы обладают
способностью к быстрому выведению холестерина из организма(7).
Данные различия проявляются в том, что крысы очень устойчивы к
изменениям уровня сывороточного холестерина, а люди нет. Кроме
того, эти животные почти не подвержены образованию бляшек в артериях
в результате потребления пищи. Чтобы вызвать у крыс эти поражения,
их корм должен содержать целый набор веществ, состоящий из холестерина,
тиоурацила (антитиреоидный препарат), казеина и холевой кислоты
(желчная кислота)(8).
Человеку для развития таких же нарушений достаточно добавлять
в рацион жир. В сердце крыс наблюдается значительно более высокий
уровень фермента АТФазы, который играет важную роль в энергетическом
обмене. В связи с этим, они очень устойчивы к дигиталисным препаратам,
применяемым при сердечной недостаточности у людей(9). Кроме того,
существуют различия в анатомическом строении сердечно-сосудистой
системы(9). Нормальный сердечный ритм крыс составляет 300 – 500
ударов в минуту(5).
Искаженные эксперименты по исследованию рака
Рак – это вторая наиболее распространенная причина смерти в США.
К тому же крысы отличаются от людей во многих аспектах, которые
являются определяющими в исследованиях, связанных с этим заболеванием.
Бета-каротин и витамин А: Бета-каротин и родственные
соединения, называемые каротиноидами, являются центральными в
исследованиях, связанных с раком и питанием. Однако у крыс бета-каротин
усваивается не так, как у людей. Расщепление каротиноидов у них
происходит в клетках, выстилающих стенки кишечника, с помощью
специального энзима, формируя, таким образом, витамин А. У крыс
в витамин А превращается весь каротин, поступающий с пищей, или
его большая часть. У человека же, наоборот, значительное количество
каротиноидов поглощается в неизменном виде и приблизительно 15
процентов остается в организме в виде запаса10. При нормальном
смешанном питании у людей аккумулируется 100 – 200 мг каротиноидов.
Они сосредоточены в жировой ткани (80%), печени (10%), крови (1%)
и других тканях11.
Крысы не запасают бета-каротин в жировой ткани вообще. Его остатки
можно обнаружить в печени животных только в том случае, если им
дополнительно давать большое количество этого вещества12.
Витамин С: Витамин С играет определяющую роль
в нейтрализации свободных радикалов, предотвращении рака и цинги,
других физиологических функциях. У крыс витамин С синтезируется
в печени из глюкозы с помощью фермента, который называется L-гулоно-оксидаза.
У человека из-за отсутствия этого и, возможно, еще другого фермента,
называемого D-глюкуроно редуктаза, витамин С не синтезируется
вообще(13). Несмотря на то, что большинство животных могут синтезировать
витамин С, человек этой способностью не обладает. В любой момент
времени в организме крысы находится 20-30 мг витамина С(14), что
эквивалентно 7,5 г во взрослом человеке.
Тесты на канцерогенность: Крыс широко используют
для оценки канцерогенного потенциала применяемых в быту и промышленности
химикатов и загрязнителей окружающей среды. Однако на крысах едва
ли можно спрогнозировать риск развития рака у человека. Результаты
экспериментов, проведенных на крысах и мышах, совпадают только
в 70%,(15) а к человеку эти результаты применимы еще реже.
Экспериментаторы, проводящие такие испытания, хотят узнать, как
развивается рак у крыс. Между тем, крысы восприимчивы к таким
типам этой болезни, которые отличаются от человеческих. Например,
спонтанные опухоли толстого кишечника у крыс редки, а среди американцев
– это вторая наиболее распространенная причина смерти от рака.
Из-за высокой концентрации в моче двух протеинов – альфа-2U-глобулина
и альбумина, самцы крыс более восприимчивы к раку мочевого пузыря,
чем люди.
Дж.А. Свенберг из Института химической промышленности и токсикологии,
который находится в Исследовательском треугольном парке (штат
Северная Каролина), пишет: “Человек не синтезирует
альфа-2U. Следовательно, прямая экстраполяция данных с крыс осуществляться
не может”(16). У самцов крыс глобулин синтезируется
в печени и выделяется в кровь, откуда он затем отфильтровывается
почками в мочу(17). Альфа-2U-глобулин связывает множество химикатов,
встречающихся как в промышленности, так и в окружающей среде.
Связанный протеин накапливается в клетках почек, приводя к гибели
клеток. Это приводит к распространению реакционноспособных клеток,
что со временем вызывает появление опухолей в почках(16). После
фильтрации в мочу, глобулин также вступает в реакцию с сахарином.
Это сочетание формирует в мочевом пузыре силикатные кристаллы,
которые механически раздражают клетки и вызывают рак мочевого
пузыря(17). Из сказанного следует, что полученные результаты
испытаний не применимы к человеку.
Инсульт
Инсульт – это третья наиболее распространенная причина смерти
в США. Но инсульты и условия, которые к ним приводят, встречаются
у крыс и других животных редко(18). Были разработаны “модели”
инсульта на животных, однако их полезность подвергается жесткой
критике со стороны научного сообщества. Исследователи из университета
Айовы и клиники Мэйо в Рочестере, штат Минессота считают, что
“хотя моделирование ишемии головного мозга на животных
широко применялось для тестирования новых методов лечения инсульта
у человека, оно оказалось бесполезным для идентификации клинически
эффективных лекарств”. Из 25 соединений, которые
помогали при инсульте, смоделированном на лабораторных животных,
людям не помогло ни одно. Эти авторы утверждают: “Возлагание
слишком больших надежд на такие модели может скорее помешать,
чем помощь научному прогрессу в лечении этого заболевания”(19).
Другие важные отличия
Для поддержания жизни крысам необходимо, чтобы белки составляли
20-27 процентов от общего количества калорий (20). Человеку требуется
менее половины от этого количества. Во время роста молодые крысы
прибавляют по 5-6 г ежедневно, что составляет 10% от их массы тела.
Дети растут намного медленнее: они прибавляют около 5 г в день,
что эквивалентно 0,00025% их массы тела21. В отличие от людей, ткань
молочной железы у крыс простирается от верхнего отдела грудной клетки
до живота. Также имеются и другие отличия. Крысы живут всего от
2,5 до 3 лет (5). Таким образом, соотношение длины жизни крысы и
человека составляет 1 к 30. Кожа у крыс не имеет внешнего ороговевшего
слоя, который есть у человека. По сравнению с человеческой, она
тонкая. Головной мозг крыс не имеет извилин,(5) в то время как у
человека многочисленные извилины головного мозга являются показателем
степени развития его коры. Резцы у крыс растут постоянно,(5) и при
нормальном кормлении у них, в отличие от человека, не образуется
зубной камень (22). Не бывает у них и спонтанной периодонтальной
болезни(23). В отличие от людей, матка крыс имеет два рога и не
одну, а две шейки, поэтому в норме у крысы в помете появляется от
8 до 14 детенышей (5). Эти животные не имеют миндалин. Они всегда
дышат только носом, следовательно более восприимчивы к респираторным
патогенам. И поскольку у крыс не бывает рвоты, они более чувствительны
к проглоченным токсинам (24). Эти различия в базовой анатомии
и функциях органов означают, что результаты испытаний, проведенных
на крысах, могут сильно отличаться от результатов, которые будут
наблюдаться у людей.
Ссылки
1. U.S. Congress, Office of Technology Assessment, Alternatives
to Animal Use in Research, Testing, and Education (Washington,
D.C.: U.S. Government Printing Office, OTA-BA-273, February 1986).
2. Stone KJ, Willis AL, Hart M, Kirtland SJ, Kernoff PBA, McNicol
GP. The metabolism of dihomo-gamma-linolenic acid in man. Lipids
1979;14(2):174-80.
3. Siguel EN. Cancerostatic effect of vegetarian diets. Nutrition
and Cancer 1983;4(4):285-91.
4. Nishina PM, Schneeman BO, Freedland RA. Effects of dietary
fibers on nonfasting plasma lipoprotein and apolipoprotein levels
in rats. J Nutrition 1991;121:431-7.
5. Kohn DF, Barthold SW. Biology and diseases of rats. In: Laboratory
Animal Medicine, ed. Fox JG, Cohen BJ, Loew FM. Orlando, FL: Academic
Press, Inc., 1984, pp. 91-122.
6. Thomas JN, Kelley MJ, Story JA. Alteration of regression of
cholesterol accumulation in rats by dietary pectin. Br J Nutrition
1984;51:339-45.
7. Personal interview with Jon A. Story, Ph.D., 24 March 1993.
8. Stehbens WE. An appraisal of cholesterol feeding in experimental
atherogenesis. Prog Cardiovasc Dis 1986;29(2):107-28.
9. Bishop SP. Cardiovascular research. In: The Laboratory Rat,
Volume II, pp. 161-79.
10. Ribaya-Mercado JD, Holmgren SC, Fox JG, Russell RM. Dietary
beta-carotene absorption and metabolism in ferrets and rats. J
Nutrition 1989;119:665-8.
11. Olsen JA. Serum levels of vitamin A and carotenoids as relfectors
of nutritional status. JNCI 1984;73(6);1439-44.
12. Krinsky NI, Mathews-Roth MM, Welankiwar S, Sehgal PK, Lausen
NCG, Russett M. The metabolism of [14C]beta-carotene and the presence
of other carotenoids in rats and monkeys. J Nutrition 1990;120:81-7.
13. Chatterjee IB, Kar NC, Ghosh NC, Guha BC. Aspects of ascorbic
acid biosynthesis in animals. Ann NY Acad Sci 1961;92:36-56.
14. Burns JJ, Mosbach EH, Schulenberg S. Ascorbic acid synthesis
in normal and drug-treated rats, studied with L-ascorbic-1-C14
acid. J Biol Chem 1954;207:679-87.
15. Lave LB, Ennever FK, Rosenkranz HS, Omenn GS. Information
value of the rodent bioassay. Nature 1988;336;631-3.
16. Swenberg JA, Short B, Borghoff S, Strasser J, Charbonneau
M. The comparative pathobiology of alpha-2u-globulin nephropathy.
Tox and Appl Pharm 1989;97:35-46.
17. Cohen SM, Ellwein LB. Cell proliferation in carcinogenesis.
Science 1990;249:1007-11.
18. Luginbuhl H. Vascular disease in animals: comparative aspects
of cerebrovascular anatomy and pathology in different species.
In: Cerebral Vascular Diseases, ed. Millikan CH, Siekert RG, Whisnant
JP. New York: Grune and Stratton, 1966, pp. 3-27.
19. Wiebers DO, Adams HP, Whisnant JP. Animal models of stroke:
are they relevant to human disease? Stroke 1990;21(1)1-3.
20. Harkness JE, Wagner JE. The Biology and Medicine of Rabbits
and Rodents, 2nd edition. Philadelphia: Lea & Febiger, 1983.
21. Lindsey JR. Historical foundations. In: The Laboratory Rat,
Volume I, Biology and Diseases, ed. Baker HJ, Lindsey JR, Weisbroth
SH. New York: Academic Press, Inc., 1979, pp. 1-36.
22. Navia JM, Narkates AJ. Dental research. In: The Laboratory
Rat, Volume II, Research Applications, ed. Baker HJ, Lindsey JR,
Weisbroth SH. New York: Academic Press, Inc., 1980, pp. 59-74.
23. Levy BM, Dreizen S, Bernick S. Periodontal disease. In: Spontaneous
Animal Models of Human Disease, Volume I, ed. Andrews EJ, Ward BC,
Altman NH. New York: Academic Press, Inc., 1979, pp. 4-10. 24. Briggs
GB, Oehme FW. Toxicology. In: The Laboratory Rat, Volume II, pp.
103-108.
Комитет врачей за ответственную медицину
https://www.pcrm.org/
Источник
(рис. 68).
Головку придатка семенника крысы фиксируют смесыо Цеи- кера и срезы окрашивают гематоксилином с эозином.
Придаток семенника имеет вид небольшого вытянутого тельца и расположен около семенника. В нем проходят выносящие протоки семенника- (ductuli efferentes testis) и канал придатка (ductus epididymis). Сперматозоиды, образующиеся в семенных канальцах семенника, попадают в канальцы придатка, а оттуда в семявыносящий проток. Весь придаток окружен соединительнотканной оболочкой, дающей тяжи внутрь органа.
На препарате видны срезанные поперек или косо канальцы обоих типов, разделенные рыхлой соединительной тканью. Выносящие протоки семенника (у крыс их несколько), спирально извиваясь, образуют конические дольки, входящие в состав головки придатка. Выносящие протоки впадают в общий канал придатка. Так как канал придатка тоже извитой, то на препарате всегда имеется по нескольку поперечных или косых срезов через те и другие канальцы.
При большом увеличении следует рассмотреть поперечные сре’зы канальцев.
Стенка выносящего протока выстлана одним слоем эпите-
Подробности развития половых клеток см. «Курс эмбриологии».
лия. Этот эпителий состоит частично из высоких призматических клеток с ресничками, частично же — из низких кубических, без респичек. При этом группы призматических клеток чередуются с группами кубических так, что в толще эпителия видны ямки, и просвет канальца кажется не ровным, а фестончатым. Эпителий окружен волокнистой собственной оболочкой
Рне. 68. Придаток семенника крысы (увеличение ок. 5, об. 20): /—выносящий проток, 2 —канал придатка, 3 — сперматозоиды, 4— высокие призматические клетки, 5 — низкие кубические клетки, 6 – собственная оболочка, /—кольцевые мышцы, в—ядра призматических клеток, 9 — ядра вставочных клеток, 10 — рыхлая соединительная ткань, //—кровеносный
сосуд
(t. propria) и кольцом гладких мышечных клеток. Стенка канала придатка выстлана двурядным эпителием из высоких призматических клеток и мелких вставочных. Ядра призматических клеток образуют внутренний верхний ряд двурядного эпителия, ядра вставочных — нижний ряд. Апикальные части призматических клеток снабжены особыми немерцающими волосками, склеенными друг с другом. Просвет канала придатка очень широкий и имеет правильный контур. Эпителий здесь также окружен волокнистой собственной оболочкой и кольцевым слоем гладких мышц. Внутри канальцев обоих типов находятся зрелые сперматозоиды с вытянутыми секироподобными головками. Между канальцами располагается рыхлая соединительная ткань с кровеносными сосудами.
Препарат № 64. Семявыносящий проток крысы (рис. 69)
Семявыносящий проток фиксируют смесью Ценкера и попе* речные срезы окрашивают гематоксилином с эозином.
Стенка семявыносящего протока состоит из трех оболочек: внутренней слизистой, средней мышечной и наружной адвентициальной.
Слизистая оболочка образует продольные складки, и поэтому просвет протока на поперечном срезе имеет форму неправильной звезды. Иногда в просвете видны сперматозоиды, имею-
щне характерные секироподобные головки. Слизистая оболочка состоит из двурядного эпителия и расположенной под ним соединительнотканной собственнной оболочки (t. propria).
В эпителии резко различаются два ряда клеток. Клетки, выстилающие просвет, призматические с крупными овальными или круглыми ядрами. Апикальные части клеток выделяют капли секрета, поступающего в просвет канала. Клетки второго типа имеют расширенные основания и суженные вершины, которые проходят между телами призматических клеток. Ядра лежат у самой базальной мембраны; они мелкие и темно окрашенные. Собственная оболочка слизистой подстилает эпителий. Она богата эластическими волокнами, расположенными в разных направлениях.
Наиболее мощного развития в стенке семявыносящего протока достигает мышечная оболочка. Эта очень толстая- оболочка состоит из гладкой мышечной ткани. В ней легко различить три слоя: внутренний продольный, средний циркулярный и наружный также продольный. Продольные слои мышц на препарате поперечно срезаны, и поэтому видны круглые поперечно срезанные ядра мышечных клеток. Циркулярный слой представлен вытянутыми клетками и ядрами.
Наружная волокнистая оболочка (tunica adventitia) образована соединительной тканыо, богатой эластическими волокнами, как и собственная оболочка. Здесь нередко встречаются жировые клетки и продольно идущие пучки гладких мышечных клеток. В наружной оболочке проходят крупные кровеносные сосуды.
Источник: Кирпичникова Е.С., Левинсон Л.Б. , «Практикум по частной гистологии » 1963
А так же в разделе « Препарат № 63. Придаток семенника крысы »
- Глава I ОРГАНЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ
- Препарат № 1. Мелкие кровеносные сосуды. Мягкая мозговая оболочка кролика
- Препарат № 2. Эндотелиальные клетки в стенках мелких кровеносных сосудов. Мягкая мозговая оболочка кролика
- Препарат № 3. Артерия мышечного типа. Бедренная артерия кошки
- Препарат № 4. Артерия эластического типа. Аорта кошки
- Препарат № 5. Вена среднего калибра. Бедренная вена кошки
- Препарат № 6. Эндокард и миокард. Сердце барана
- Препарат № 7. Эпикард. Сердце барана
- Глава II КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ
- Препарат № 8. Лимфатический узел, брыжейка кошки
- Препарат № 9. Ретикулиновые волокна в лимфатическом узле кролика
- Препарат № 10. Накопление трипанового синего в лимфатическом узле мыши
- Препарат № 11. Селезенка кошки
- Препарат № 12. Костный мозг кролика
- Глава III КОЖА И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
- Препарат № 13. Кожа пальца человека
- Препарат № 14. Кожа лягушки
- Препарат № 15. Волос человека (продольный срез)
- Препарат № 16. Волос человека (поперечный срез)
- Глава IV ОРГАНЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ
- Препарат № 17. Губа человека (сагиттальный срез)
- Препарат № 18. Язык кролика (поперечный срез)
- Препарат № 19. Нитевидные сосочки языка кошки
- Препарат № 20. Грибовидные сосочки языка коровы
- Препарат № 21. Листовидные сосочки языка кролика
- Препарат №22. Желобоватые сосочки языка собаки
- Препарат № 23. Развитие зуба. Стадия эмалевого органа (поперечный срез челюсти зародыша свиньи)
- Препарат № 24. Развитие зуба. Стадия образования дВнтина и эмали (поперечный срез челюсти зародыша свиньи)
- Препарат № 25. Зуб. Продольный шлиф резца человека
- Препарат № 26. Околоушная железа собаки
- Препарат № 27. Подчелюстная железа человека
- Препарат № 28. Пищевод собаки (поперечный срез нижней трети)
- П р е п а р а т № 29. Переход пищевода в желудок у собаки
- Препарат № 30. Дно желудка собаки
- Препарат № 31. Пилорическая часть желудка собаки
- Препарат № 32. Книжка желудка коровы
- Препарат № 33. Двенадцатиперстная кишка кролика
- Препарат № 34. Тонкая кишка щенка
- Препарат № 35. Толстая кишка щенка
- Препарат № 37. Печень свиньи
- Препарат № 38. Печень человека
- Препарат № 39. Печень крысы с инъецированными кровеносными сосудами
- Препарат № 40. Эндотелий венозных капилляров печени крысы. Купферовские клетки
- Препарат № 41. Ретикулиновые волокна в печени человека
- Препарат № 42. Стенка желчного пузыря собаки (поперечный разрез)
- Препарат № 43. Поджелудочная железа
- Глава V ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
- Препарат № 44. Трахея собаки
- Препарат № 45. Бронхи кошки
- Препарат № 46 Легкое кошки
- Препарат № 47. Эластические волокна в легком кошки
- Глава VI ЭНДОКРИННЫЕ ОРГАНЫ
- Препарат № 48. Паращитовидная железа крысы
- Препарат № 49. Щитовидная железа собаки
- Препарат № 50. Зобная железа щенка
- Препарат № 51. Гипофиз кошки
- П р е п арат № 52. Надпочечник собаки
- Глава VII МОЧЕВЫЕ ОРГАНЫ
- Препарат № 53. Почка лошади
- Преп арат № 54. Накопление красителя клетками канальцев главных отделов почки кролика
- Препарат № 55. Мочеточник собаки
- Препарат № 56. Мочевой пузырь собаки
- Глава VIII ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ
- Препарат № 57. Яичник кошки
- Препарат № 58. Яйцевод кошки
- Препарат № 69. Матка кошки
- Препарат № 60. Молочная железа кролика (лактирующая)
- Препарат № 61. Молочная железа кролика (нелактирующая)
- Препарат № 62. Семенник морской свинки
- Препарат № 65. Предстательная железа собаки
- Глава IX ОРГАНЫ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
- Препарат № 66. Спинной мозг собаки (шейный отдел)
- Препарат № 67. Спинной мозг собаки (грудной и поясничный отделы)
- Препарат № 68. Спинальный ганглий щенка
- Препарат № 69. Мозжечок собаки
- Препарат № 70. Кора больших полушарий головного мозга собаки
- Глава X ОРГАНЫ ЧУВСТВ
- Препарат № 71. Роговая оболочка глаза кролика
- Препарат № 72. Сетчатка лягушки
- Препарат № 73. Слепое пятно сетчатки. Место выхода зрительного нерва у собаки
- Препарат № 74. Угол глаза у собаки
- Препарат № 75. Веко кролика
- Препарат № 76. Кортнев орган котенка
- Препарат № 77. Вкусовые луковицы из языка кролика
Источник